Page 991 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ

59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ 26-30.
СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ Април

ИСПИТИВАЊЕ РЕТЕНЦИОНОГ ПОНАШАЊА ОДАБРАНИХ АНТИАРИТМИКА МЕТОДОМ ХРОМАТОГРАФИЈЕ ХИДРОФИЛНИХ
ИНТЕРАКЦИЈА

Аутор: Anđela Arsić
e-mail: andjelaar123@outlook.com
Ментори: проф. др Даница Агбаба, мр. фарм Дарија Обрадовић
Катедра за фармацеутску хемију, Универзитет у Беогаду-Фармацеутски факултет

Увод: Хроматографија хидрофилних интеракција је метода која представља предмет бројних истраживања због ефикасног
раздвајања поларних једињења на поларним стационарним фазама.
Циљ рада: Испитати ретенционо понашање одабраних антиаритмика на диол и цијано стационарним фазама, коришћењем
две различите хроматографске технике, танкослојне хроматографије и високо ефикасне течне хроматографије.
Материјал и методе: Ретенционо понашање методом хроматографије на танком слоју испитано је коришћењем диол
стационарне фазе и мобилне фазе, смеше ацетонитрила и воденог раствора мравље киселине (водени раствор мравље
киселине, 5- 20 vol%), док је на цијано стационарној фази коришћена смеша, ацетонитрила и метанолног раствора мравље
киселине (метанолни раствор мравље киселине 10- 25 vol%). У високо ефикасној течној хроматографији коришћена је
цијано колона и мобилна фаза, ацетонитрил-водени раствор мравље киселине (водени раствор мравље киселине 20-30

vol%). Ретенционо понашање у танкослојној хроматографији је описано са вредношћу ретенционог фактора R f и параметра
0
R M , док је у високо ефикасној течној хроматографији коришћена вредност logk 0 . Том приликом екстраполарисане величине
0
R M и logk 0 одговарају 100% садржају ацетонитрила у мобилној фази.
Резултати: Oптималнa покретљивост у танкослојној хроматографији је постигнута коришћењем цијано стационарне фазе и
метанолног раствора мравље киселине. У високо ефикасној течној хроматографији у условима коришћена цијано
стационарне фазе и мобилне фазе, ацетонитрил-водени раствор мравље киселине применом ретенционог модела
„расподеле“ описано је ретенционо понашање.
Закључак: Коришћењем мобилне фазе састава, ацетонитрил – раствор мравље киселине, и цијано стационарне фазе
могуће је добити задовољавајуће ретенционо понашање свих испитиваних једињења у условима танкослојне и високо
ефикасне течне хроматографије.
Кључне речи: хроматографија хидрофилних интеракција; HPLC; TLC; ивабрадин; сродна једињења

АNALYSIS OF THE RETENTION BEHAVIOR OF SELECTED ANTIARRHYTHMICS BY MEANS OF HYDROPHILIC INTERACTION
CHROMATOGRAPHY

Аuthor: Anđela Arsić
e-mail: andjelaar123@outlook.com
Mentors: Prof. dr Danica Agbaba, MSpharm Darija Obradović
Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Belgrade-Faculty of Pharmacy
Introduction: Hydrophilic interaction chromatography has been a subject of numerous investigations, due to efficient separation of
polar compounds on polar stationary phases.
The Aim: Determination of the retention parameters of the selected antiarrhythmic using cyano and diol stationary phases by
means of thin layer chromatography and high-performance liquid chromatography.
Material and Methods: Retention behavior of the investigated compounds in thin layer chromatography was tested using two
chromatographic systems, the diol stationary phase and mobile phase acetonitrile–aqueous solution of formic acid (concentration
of formic acid, 5-20 vol%), and the cyano stationary phase and mobile phase acetonitrile–methanolic solution of formic acid
(concentration of formic acid, 10-25 vol%). Retention behavior of the investigated compounds in high performance liquid
chromatography was tested using the cyano column with acetonitrile – aqueous solution of formic acid (concentration of formic
acid, 20-30 vol%) as mobile phase. Retention behavior in thin layer chromatography is expressed with the value of the retention
0
factor (Rf) and the derived parameters (R M , m and C 0 ), while in high performance liquid chromatography, with the parameter log
k 0. .
Results: Optimal mobility of all investigated compounds in thin layer chromatography was observed, when using cyano stationary
phase and the acetonitrile–methanolic solution of formic acid as mobile phase. In high performance liquid chromatography with
use of the cyano column and acetonitrile – aqueous solution of formic acid as mobile phase, the retention behavior of the
investigated compounds was described by the partition mechanism.
Conclusion: In all chromatographic systems tested, satisfactory retention characteristics of the investigated compounds was
achieved, when using the cyano stationary phase and a mixture of acetonitrile and formic acid as mobile phase
Keywords: Hydrophilic interaction chromatography; TLC; HPLC; ivabradine; related substances

Kopaonik, 2018.
985