Page 695 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ

59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ 26-30.
СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ Април

УЛОГА ПОЛИМОРФИЗМА АНТИОКСИДАНТНИХ ЕНЗИМА КОД БОЛЕСНИКА СА АКУТНИМ ИСХЕМИЈСКИМ МОЖДАНИМ
УДАРОМ

Аутор: Марко Тодоровић, Антоан Стефан Шојат, Михаило Радовановић
e-mail: todorovic.marko@yahoo.com
Ментор: acиcт. др Марко Ерцеговац
Клиника за неурологију, Медицински факултет Универзитета у Београду

Увод: Сматра се да оксидативни стрес, као један од познатих фактора ризика за настанак различитих неуролошких
обољења, може допринети настанку можданог удара (МУ). Организам поседује снажне антиоксидантне системе заштите, у
којима значајну улогу имају супероксид дизмутазе (SOD) и глутатион пероксидазе (GPx). Генски полиморфизам ова два
ензима као последицу може имати измену ензимске активности, због чега носиоци одређеног генотипа могу имати
измењен капацитет за заштиту ткива од егзогених и ендогених оксиданаса.
Циљ рада: Циљ овог истраживања је да се испита улога индивидуалних и комбинованих полиморфизама СОД и ГПх код
болесника са акутним исхемијским можданим ударом.
Материјал и методе: Полиморфизам SOD2 и GPx1 је одређиван код 82 болесника са акутним исхемијским можданим
ударом и 237 здравих контрола, упарених по полу, узрасту, етничкој припадности и географском пореклу. Анализа
генотипова је изведена применом реакције ланчаног умножавања (PCP) и real time PCP-ом.
Резултати: Добијени резултати су показали да се учесталост SOD2 и GPx1 генотипова не разликује значајно код пацијената
са акутним исхемијским можданим ударом у поређењу са контролама. Ипак, особе са GPx1 CT+CC генотипом су биле у 1.92
пута већем ризику за настанак акутног исхемијског можданог удара (ОР = 1.925, 95% ИП= 0.769-4.819, п = 0.082) у односу на
особе носиоце GPx1 ТТ референтног генотипа. Такође, носиоци комбинације SOD2 TC/GPx1 CC генотипа су били у 1.5 пута
већем ризику за настанак АИМУ, док су носиоци комбинације SOD2 ТТ+ТC/GPх1 CC+CТ генотипа били у скоро двоструко
већем ризику за настанак АИМУ у односу на носиоце одговарајућих референтних генотипова.
Закључак: На основу резултата овог истраживања може се закључити да индивидуално присуство GPх1 CТ+CC генотипа или
присуство овог генотипа у комбинацији са SOD2 ТT+ТC може доприносити ризику за настанак акутног исхемијског можданог
удара.
Кључне речи:акутни исхемијски мождани удар; оксидативни стрес; супероксид дизмутаза; глутатион пероксидаза

ROLE OF POLYMORPHISMS OF ANTIOXIDANT ENZYMES IN PATIENT WITH ACUTE ISCHEMIC STROKE

Author: Marko Todorović, Antoan Stefan Šojat, Mihailo Radovanović
e-mail: todorovic.marko@yahoo.com
Mentor: TA Marko Ercegovac
Neurology Clinic, Faculty of Medicine University of Belgrade

Introduction: Oxidative stress, recognized as one of the predisposing factors in various neurological disorders, is suggested as an
important factor in development of acute stroke. A strong antioxidant defense system is present in human cells, in which
superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx) play an important role. SOD and GPx exhibit genetic polymorphism,
resulting in change of enzyme activity and, thus, altered capacity for protecting tissues from exogenous and endogenous oxidants.
The Aim: We aimed to assess whether individual and/or combined SOD and GPx polymorphisms contribute to susceptibility to
acute ischemic stroke.
Material and Methods: SOD2 i GPx1 polymorphisms were determined in 82 patients with acute ischemic stroke (AIS) and 237
healthy controls, matched for gender, age, ethnicity and geographic origin. Analysis was performed by polymerase chain reaction
(PCR) and real time PCR.
Results: Our results showed that the frequency of individual SOD2 and GPx1 genotypes was not significantly different between AIS
patients and controls. However, individuals with GPx1 CT+CC genotype were at 1.92-fold higher risk of developing AIS (OR = 1.925,
95% IP= 0.769-4.819, p = 0.082) than carriers of GPx1 TT reference genotype. Carriers of combined SOD2 TC/GPx1 CC genotypes
were at 1.5-fold higher risk of developing AIS in comparison to carriers of appropriate reference genotype, while the carriers of
combined SOD2 TT+TC/GPx1 CC+CT genotypes were at nearly two times higher risk of developing AIS in comparison to healthy
controls.
Conclusions: The presence of GPX1 CT+CC genotype or presence of this genotype in combination with SOD2 TT+TCgenotype might
be associated with susceptibility to developing AIS.
Keywords: acute ischemic stroke; oxidative stress; superoxide dismutase; glutathione peroxidase

Kopaonik, 2018.
689