Page 692 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ

59th SERBIAN STUDENTS’ CONFERENCE OF BIOMEDICAL SCIENCES
April WITH INTERNATIONAL PARTICIPATION
26-30
АНАЛИЗА ТЕЛЕСНОГ САСТАВА КОД БОЛЕСНИКА СА МИОТОНИЧНИМ ДИСТРОФИЈАМА

Аутор: Марија Бановић, Ксенија Алексић
e-mail: maky_94@live.com
Ментор: проф. др Драгана Лаврнић
Клиника за неурологију, Клинички центар Србије, Медицински факултет Универзитета у Београду

Увод: Миотоничне дистрофије су наследна, споро прогресивна, мултисистемска обољења. Постоји само мали број
података у литератури о телесном саставу болесника са МД1, док за МД2 нема података.
Циљ рада: Циљ овог истраживања је анализа телесног састава код болесника са МД1 и МД2, као и испитивање повезаности
телесног састава са социодемографским и клиничким карактеристикама оболелих.
Материјал и методе: Анализа телесног састава одређивана је помоћу DEXA ( eнгл. Dual-Energy X-ray Absorptiometry) код 22
МД1 и 12 МД2 болесника. За процену телесног састава коришћен је модел три одељка: скелет (енгл. bone mineral content-
BMC), маст (енгл. fat mass – FM)и мишићна маса(енгл. lean tissue mass-LTM)
Резултати: Болесници са МД1 и МД2 су имали сличну укупну масу, BMC, FM и LTM. Међутим, болесници са МД1 су имали
виши однос масе масти на трупу и екстремитетима (TLFI) (1,16 ± 0,32 код МД1 и 0,87 ± 0,23 код МД2, p<0,05) што указује на
повећану акумулацију масти у пределу трупа (тј. висцералну гојазност) код МД1. Густина кости у пределу десних ребара
2
2
била је нешто лошија у МД2 групи (0,68 ± 0,07 г/цм ; према 0,61 ± 0,09 г/цм ; p<0,05). Проценат масти на потколеницама код
МД1 је обрнуто корелисао са снагом мишића натколеница(ρ=-0,47, p<0,05).Снага мишића код МД2 је била у корелацији са
густином костију (ρ=+0.62, p<0.05 за мишиће надлактица, ρ=+0,87, p<0,01 за мишиће подлактица, ρ=+0,72, p<0,05 за мишиће
потколеница).
Закључак: Код болесника са МД1 је био присутан висцерални тип дистрибуције масти, а проценат масти је корелисао са
степеном мишићне слабости. Код болесника са МД2 је запажена смањена густина кости, а степен мишићне слабости је био
у корелацији са густином кости.
Кључне речи: миотонична дистрофија тип 1; миотонична дистрофија тип 2; висцерална гојазност; густина костију; мишићна
слабост;

BODY COMPOSITION ANALYSIS IN PATIENTS WITH MYOTONIC DYSTROPHIES

Author: Marija Banović, Ksenija Aleksić
e-mail: maky_94@live.com
Mentor: Full Prof. Dragana Lavrnić
Clinic of Neurology, Clinical center Serbia, Faculty of Medicine University of Belgrade

Introduction: Myotonic dystrophies are inherited, slowly progressive, multisystem diseases.There are only several reports on body
composition in DM1 and no data for DM2.
The Aim: The aim of this research was to analyse the body composition of patients with DM1 andDM2, and also to examine the
association between body composition and socio-demographic/ clinical features of disease.
Materials and Methods: Body composition was assessed by DEXA (Dual-Energy X-rayAbsorptiometry) in 22 DM1 and 12 DM2
patients. A tree compartment model was used: bone mineral content (BMC), fat mass (FM) and lean tissue mass (LTM).
Results: Patients with DM1 and DM2 had similar total body mass, BMC, FM and LTM.Patients with DM1 had higher trunk limb fat
index (TLFI) that indicates higher accumulationof fat mass in abdominal area (visceral obesity) (1.16 ± 0.32 for DM1 vs. 0.87 ± 0.23
forDM2, p<0.05). Right ribs bone mineral density was worse in DM2 group (0.68 ± 0.07 g/cm2vs. 0.61 ± 0.09 g/cm2, p<0.05). The
percentage of fat mass on legs has showed negativecorrelation with the strength of upper leg muscles (ρ=-0.47, p<0.05). The
strength of musclesin DM2 was in correlation with bone density (ρ=+0.62, p<0.05 for upper arm muscles,ρ=+0.87, p<0.01 for lower
arm muscles,ρ=+0.72, p<0.05 for lower leg muscles).
Conclusion: Patients with DM1 had visceral obesity and percentage of fat mass correlatedwith a degree of muscle weakness. In
patients with DM2 lower bone mineral content wasnoticed. Degree of muscle weakness was in correlation with bone density.
Keywords: myotonic dystrophy type 1; myotonic dystrophy type 2; visceral obesity; bonemineral content; muscle weakness;

Kopaonik, 2018.
686