Page 210 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ

59th SERBIAN STUDENTS’ CONFERENCE OF BIOMEDICAL SCIENCES
April WITH INTERNATIONAL PARTICIPATION
26-30
УТИЧЕ ЛИ МЕТФОРМИН НА МЕТАСТАТСКИ ПОТЕНЦИЈАЛ Б16 ЋЕЛИЈА МЕЛАНОМА МИША IN VITRO?

Аутор: Миљана Динчић
e-mail: miljanad@live.com
Ментор: доц. др Соња Мисирлић Денчић
Институт за медицинску и клиничку биохемију, Медицински факултет Универзитета у Београду

Увод: Меланом представља честу неоплазму у светској популацији која има високу стопу смртности. У терапији овог
малигнитета првенствено се користи хируршки приступ. У узнапредовалом стадијуму метастатке болести различити
протоколи лечења (хемиотерапија, зрачење) још увек нису довели до значајног повећања преживљавања. Метформин,
антидијабетик који се користи у терапији дијабетес мелитуса тип 2, показује значајна антимеланомска дејства invitro.
Циљ рада: Испитивање могућности утицаја метформина на метастатски потенцијал Б16 ћелија меланома миша invitro.
Материјал и методе: Истраживање је вршено на комерцијалној Б16 ћелијској линији меланома миша. Вијабилитет Б16
ћелија у третману (24 h, 48 hи 72 h) метформином утврђен је тестом вијабилитета заснованим на активности
унутарћелијског ензима киселе фосфатазе. У сврху процене утицаја метформина на метастатски потенцијал Б16 ћелија
коришћен је scratchтест.
Резултати: Након 48 hтретмана, 4мМ и 8мМ концентрација метформина је статистички значајно (p<0,05) смањила број
живих Б16 ћелија. Након 72 h третмана статистичка значајност разлике (p<0,05) у односу на нетретирану контролу је уочена
у третману метформином у концентрацијама 2мМ, 4мМ и 8мМ. Метформин (4 мМ) је у invitroусловима након 48 h смањио
миграторну способност Б16 ћелија и то статистички значајно у односу на нетретиране ћелије (p<0,05).
Закључак: Метформин у invitroусловима смањује миграторну способност Б16 ћелија малигних меланоцита миша што
сугерише редукцију метастатског потенцијала ових ћелија.
Кључне речи :метформин; меланом миша; вијабилитет; метастазирање

DOES METFORMIN INFLUENCE B16 MOUSE MELANOMA CELLS’ METASTATIC ABILITY, IN VITRO?

Author: Miljana Dinčić
e-mail: miljanad@live.com
Mentor: Assist. Prof. Sonja Misirlić Denčić
Institute of Medical and Clinical Biochemistry, Faculty of Medicine, University of Belgrade

Introduction: Melanoma is a common neoplastic disease with a high mortality rate. The first line therapy for this malignancy is
surgical removal. Different therapeutic protocols used in advanced, metastatic disease (chemotherapy, radiation) fail to
significantly improve survival. Metformin is an antidiabetic drug used in the therapy of type II diabetes mellitus. Metformin shows
significant antimelanoma effects in vitro.
The Aim: To assess the possible effects of metformin on metastatic potential of B16 mouse melanoma cell line in vitro.
Material and Methods: Commercially available B16 mouse melanoma cell line was used in the experiments. The cells were treated
with metformin for 24 h, 48 h and 72 h and cell viability was assessed by measuring activity of intracellular enzyme acid
phosphatase. Scratch assay was used to investigate the effect of metformin on metastatic potential of B16 cells.
Results: Following 48-h treatment, metformin (4 mM and 8 mM) significantly decreased (p<0.05) viability of B16 cells. Statistically
significant (p<0.05) lower number of living B16 cells compared to untreated cells was detected after 72h of treatment when
metformin was used in the concentrations of 2 mM, 4 mM and 8 mM. Metformin (4 mM) decreased migratory ability of B16 cells in
vitro after 48 h, compared to untreated cells. This decrease was statistically significant (p<0.05).
Conclusion: Metformin decreases migration of B16 mouse melanoma cells in vitro. This result suggests that metformin could
reduce metastatic ability of melanoma cells.
Keywords: metformin; mouse melanoma; viability; metastasis

Kopaonik, 2018.
204