Page 205 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ

59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ 26-30.
СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ Април

ПОВЕЗАНОСТ ПОЛИМОРФИЗАМА ГЛУТАТИОН ТРАНСФЕРАЗА О1 И О2 СА НАСТАНКОМ ГЛАУКОМА

Аутор: Лука Павловић, Лидија Исаиловић
e-mail: lukapavlovic994@gmail.com
Ментор: доц. др Татјана Ђукић
Институт за медицинску и клиничку биохемију, Медицински факултет Универзитета у Београду

Увод: Генетски фактори заједно са оштећењем посредованим слободним радикалима имају важну улогу у настанку
глаукома. Глутатион трансферазе (ГСТ) се налазе у различитим структурама ока и учествују у инактивацији многобројних
токсичних метаболита, који могу да оштете протеинске структуре ока и тиме доведу до смањеног отицања очне водице и
повишења интраокуларног притиска.
Циљ рада: Циљ овог истраживања је био да се упореди дистрибуција полиморфних генотипова GSTO1 и GSTO2 код
пацијената са глаукомом и контролних испитаника, као и да се процени утицај ових генотипова на ризик за настанак
глаукома.
Материјал и методе: Изведена је студија случајева и контрола у којој су учествовала 93 болесника са глаукомом и 142
испитаника који су чинили контролну групу. Полиморфизми GSTO1 rs4925 и GSTO2 rs156697 су одређивани анализом
производа рестрикционе дигестије ДНК фрагмената насталих реакцијом ланчаног умножавања (eng. PCR-RFLP).
Резултати: Носиоци варијантног GSTO2*G/G генотипа били су под 2,6 пута већим ризиком за настанак глаукома у односу на
носиоце референтног GSTO2*A/A генотипа (OR=2,636; CI=1,028-6,757; p=0,044). Даље, овај ризик је био још израженији
уколико су носиоци варијантног GSTO2*G/G генотипа били и носиоци варијантног GSTO1*A/A генотипа (OR=3,299; CI=0,21-
1,541; p=0,034). На крају, процењиван је и удружени утицај GSTO1 или GSTO2 генотипа и пушења. Статистички значајна
разлика уочена је код пушача носилаца GSTO1*A/A генотипа (OR=4,151; CI=1,001-17,210; p=0,050), као и код пушача
носилаца GSTO2*G/G генотипа (OR=5,528; CI=1,377-22,191; p=0,016).
Закључак: Резултати ове студије сугеришу да је GSTO2*G/G удружен са повећаним ризиком за настанак глаукома. Дати
ризик постаје још већи када је GSTO2*G/G генотип био удружен са GSTO1*A/A генотипом. Такође, резултати сугеришу да
постоји значајно већи ризик за настанак глаукома код носиоца варијантних хомозиготних генотипова, који су уједно били и
пушачи.
Кључне речи: глауком; GSTO1; GSTO; полиморфизам; оксидативни стрес

POLYMORPHISMS OF GLUTATHIONE TRANSFERASES O1 AND O2 IN DEVELOPMENT OF GLAUCOMA

Author: Luka Pavlović, Lidija Isailović
e-mail: lukapavlovic994@gmail.com
Mentor: Assist. Prof. Dr Tatjana Đukić
Institute of Medical and Clinical Biochemistry, Faculty od Medicine University of Belgrade

Introduction: Genetic factors together with free radicals-mediated damage have an important role in the development of primary
open angle glaucoma (POAG). Glutathione transferases (GSTs), enzymes expressed in various ocular structures have important role
in the detoxification of xenobiotics and oxidative damage defense.
The Aim: To examine the association of glutathione transferase GSTO1 rs4925 and GSTO2 rs156697 polymorphism with the risk for
primary open angle glaucoma.
Material and Methods: A case control study on 93 glaucoma patients and 142 age and gender-matched controls was carried out.
Both polymorphisms were analyzed using the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR–RFLP).
Results: In this study we found a 2.6 times increased risk in carriers of GSTO2*G/G genotype than in examinees with GSTO2*A/A
genotype (OR=2.636; CI=1.028-6.757; p=0.044). While analyzing the combined effect of GSTO1/GSTO2 polymorphisms the results
have shown that there was a statistically higher risk among the carriers of GSTO1*AA/GSTO2*GG genotypes (OR=3.299; CI=0.21-
1.541; p=0.034) in comparison with the reference genotypes. Furthermore, we have evaluated the joint influence of GSTO1 or
GSTO2 polymorphism and smoking on the risk for developing glaucoma. The smokers, carriers of GSTO1*A/A or GSTO2*G/G
genotype had a higher risk of developing glaucoma than the non-smokers (OR=4.151; CI=1.001-17.210; p=0,050; OR=5.528;
CI=1.377-22.191; p=0.016, respectively)
Conclusion: The results of this study suggest that the GSTO2*G/G genotype is associated with an eleveted risk for developing
glaucoma. The given risk is even higher when the combined effect of both variant homozygous genotypes (*AA/*GG) was analyzed.
Furthermore, there is a significantly higher risk among the smokers who were carriers of either GSTO1 or GSTO2 variant
homozygous genotypes.
Keywords: glaucoma; GSTO1; GSTO2; polymorphism; oxidative stress

Kopaonik, 2018.
199