Page 260 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ
P. 260

59th SERBIAN STUDENTS’ CONFERENCE OF BIOMEDICAL SCIENCES
      April                                                                     WITH INTERNATIONAL PARTICIPATION
      26-30
               ПОВЕЗАНОСТ СЕРУМСКЕ КОНЦЕНТРАЦИЈЕ ЛЕПТИНА СА ФОРМИРАЊЕМ КАЛУСА, АНАТОМСКОМ ЛОКАЛИЗАЦИЈОМ И
                                ТИПОМ КОШТАНЕ ФРАКТУРЕ КОД ДЕЦЕ СА ФРАКТУРОМ ДУГИХ КОСТИЈУ

            Аутор: Кадет Сања Милутиновић
            e -mail: srmilutinovic@gmail.com
            Ментор: проф. др Данило Војводић
            Институт за медицинска истраживања ВМА, Медицински факултет ВМА Универзитетa одбране у Београду

            Увод: Зарастање прелома је прецизно регулисан процес. Досадашња истраживања показују да лептин, представник
            адипокина, делује као регулатор коштаног раста на више нивоа.
            Циљ рада: Испитати повезаност параметара фрактуре дугих костију (ФДК) са серумском концентрацијом лептина код деце.
            Материјал и методе: Испитивањем је обухваћено 93 нормално ухрањене деце са ФДК, 14 деце са фрактуром кратких
            костију (ФКК) шаке и 19 здраве деце (контролна група). Од испитиване групе узета су 2 узорка крви (на пријему у болницу и
            21 дан након фрактуре). Концентрација лептина одређена је проточном цитометријом. Деца су груписана зависно од пола,
            формирања калуса , типа и анатомске локализације прелома.
            Резултати: Просечна концентрација лептина код све деце са ФДК била је незнатно повишена  у поређењу са контролном
            групом у оба узорка. Женска контролна група поредећи са мушком имала је значајно више вредности лептина. Тип
            фрактуре није значајно утицао на вредности лептина. Дечаци и девојчице са фрактуром хумеруса и девојчице са фрактуром
            фемура имали су највише концентрације лептина у иницијалним узорцима. Дечаци са инкомплетним калусом имали су
            највише концентрације лептина у оба узорка, значајно више поредећи са контролном групом дечака, групом дечака са
            боље формираним калусом као и са иницијалним узорцима девојчица са инкомплетним калусом. Боља формација калуса
            код девојчица удружена је са вишим вредностима лептина и са повећањем вредности лептина у другом у односу на први
            узорак. Женска група са парцијално и добро формираним калусом имала је значајно више вредности лептина у другом
            узорку поредећи са одговарајућом групом дечака.
            Закључак: Концентрација биомаркера без корелације са клиничким параметрима нема значаја, обзиром да се разлике у
            концентрацији лептина јасно диференцирају тек када се деца поделе у групе сходно клиничким параметрима.
            Концентрација лептина зависи од пола и анатомске локализације прелома. Висока концентрација лептина код дечака,
            односно ниска код девојчица у инцијалном узорку могла би се користити за идентификацију деце са инкомплетним
            калусом.
            Кључне речи: лептин; деца; фрактура дугих костију


                АSSOCIATION OF LEPTIN SERUM CONCENTRATION WITH CALLUS FORMATION, ANATOMICAL LOCALIZATION AND BONE
                                      FRACTURE TYPE IN CHILDREN WITH LONG BONE FRACTURES

            Author: Cadet Sanja Milutinovic
            e -mail: srmilutinovic@gmail.com
            Mentor: Full Prof. Danilo Vojvodic
            Institute of Medical Research MMA, Faculty of Medicine MMA University of Defense in Belgrade

            Introduction: Recovery of fractured bone is precisely regulated process. Recent studies indicate that leptin, representative
            adipokine, functions as a regulator of bone growth at multiple levels.
            The Аim: Investigate influence of long bone fracture (LBF) parameters on serum leptin concentration in children.
            Мaterial and Methods: Study included  93 non-obese children with LBF, 14 children with fingers fractures - small bone fractures
            (SBF) and 19 healthy children as a control group. Two blood samples were taken from investigated group. Leptin concentration was
            determined by flow cytometry. Children were categorizated according to gender, callus formation, type and anatomical localization
            of fracture.
            Results: Average leptin concentration in samples of all investigated children with LBF was insignificantly increased comparing to
            control group, in both time intervals. Girls from control group demonstrated significant increase of leptin concentration comparing
            to control boys group. Boys and girls with humerus fracture and girls with femur fracture had the highest average leptin
            concentration in initial sample. Boys with incomplete callus formation had the highest leptin concentration in both samples,
            significantly elevated comparing to control boy samples, boys samples with higher callus formation and comparing to initial
            samples of girls with incomplete callus. Better callus formation in girls was associated with increament of leptin concentrations in
            second over initial sample.Girls with partially and satisfactory formed callus had significantly increased leptin concentration in
            second sample comparing to boys group.
            Conclusion: Concentration of biomarker is not particularly significant without correlation with clinical parameters, since differences
            in the leptin concentration are clearly differentiated only when children are divided into groups according to clinical parameters.
            Leptin concetration is highly influenced by gender and anatomical localization. High leptin in boys or low leptin concentration in
            girls immidiately upon fracture could be used to identify groups of children with incomplete callus formation.
            Keywords: leptin; children; long-bone fracture









                                                     Kopaonik, 2018.
          254
   255   256   257   258   259   260   261   262   263   264   265