Page 259 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ
P. 259

59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ                                                 26-30.
            СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ                                                                       Април

                              ПОВЕЗАНОСТ MDSC  И  CD23+ МОНОЦИТА СА ПРОГРЕСИЈОМ HIV1 ИНФЕКЦИЈЕ

            Аутор: кадет Никола Трифуновић, асист. др  Иван  Станојевић, проф. др  Драган Микић,  др Мирослав Којић
            e-mail: nikolatrifunovic010@gmail.com
            Ментор: проф. др Данило Војводић
            Институт за медицинска истраживања ВМА, Медицински факултет ВМА Универзитетa одбране у Београду

            Увод: Супресорске ћелије мијелоидног порекла (MDSC) су  незрели прекурсори мијелоидне лозе  са снажном способношћу
            супримирaња антивирусног одговора. Дефинисане су кao  CD33+, CD11b+, CD14+(Mo), CD15+(Gr), HLA-DR -/low ,  без маркера
            зрелих ћелија. Покретање пута PD1L  као и фаворизација М2 фенотипа макрофага се намећу као потенцијални механизми
            дејства MDSC.
            Циљ рада: Испитивање заступљености MDSC , CD23+CD14+Mo, PD 1L у узорцима  HIV1 инфицираних пацијената,
            упоређивање са ефектима терапије, клиничким  параметрима и бројем CD4+Т лимфоцита.
            Материјал и методе: У студију је укључено 42 HIV инфицирана пацијента  лечених на Клиници за инфективне и тропске
            болести ВМА као и 10 здравих особа у склопу контролне групе. Карактеристике нуклеисаних ћелија из узорака периферне
            крви пацијената су одређене проточном цитофлуориметријом коришћењем моноклонских антитела.
            Резултати: HIV инфицирани пацијенти су испољили значајно више вредности MDSC у односу на контролну групу.
            Забележили смо значајну разлику нивоа MDSC код све три групе пацијената добијене на основу броја CD4+T лимфоцита.
            Bредности MDSC  су показале инверзну корелацију са вредностима CD4+T  лифоцита, као и са CD4/CD8 индексом.
            Инфицирани пацијенти са симптомима су испољили значајно више MDSC вредности у односу на асимптоматску и контролну
            групу. Пацијенти који су примили НААRТ су имали значајно више вредности MDSC у односу на пацијенте без терапије и
            контролну групу. Инверзну корелацију  са CD4+, као и са CD8+T лимфоцитима смо уочили и код вредности PD1L+Мо.
            Значајно више вредности CD23+CD14+Mo су забележене код пацијената са сниженим вредностима T лимфоцита (<550 μL) у
            односу на паијенте са нормалним бројем CD4+T ћелија. Такође постоји значајна позитивна корелација CD23+Мо са PD1 l+
            MDSC.
            Закључак: Хронична HIV1 инфекција је повезана високим нивоом MDSC и CD23+Мо, као и са повишеном експесијом PD1 L,
            што све заједно може довести до дисфункције Т ћелијског одговора, који је карактеристичан за хроничне прогресивне
            стадијуме инфекције . Акумулација CD23+ Мо би могла бити повезана са експанзијом MDSC-a.
            Кључне речи: MDSC, HIV, CD23+ моноцити, PD1-L, T лимфоцити


             MYELOID-DERIVED SUPPRESSOR CELL AND CD23 MONOCYTES ARE ASSOCIATED WITH DISEASE PROGRESION IN PRIMARY HIV1
                                                        INFECTION

            Author: Cadet Nikola Trifunovic, TA Ivan Stanojevic, Full Prof. Dragan Mikic, dr Miroslav Kojic
            e-mail: nikolatrifunovic010@gmail.com
            Mentor: Full Prof. Danilo Vojvodic
            Institute of Medical Research MMA, Faculty of Medicine MMA University of Defense in Belgrade

            Introduction: Myeloid-derived suppressor cells (MDSC) are immature progenitors and precursors of myeloid cells with strong ability
            to suppress antiviral response. One of the possible pathways of MDSC action goes through programmed death ligand 1 (PD-L1) and
            favorisation M2 phenotype macrophages.
            Methods: This study enrolls 42 HIV infected patients treated in the Clinic for infectious and tropical diseases of the MMA and 10
            healthy subjects as a control group. Surface staining and flow cytometry analysis were performed on peripheral nucleated cells.
            Results: HIV infected patients had significantly higher MDSC levels than healthy controls. Significant difference in level of MDSC was
            found among all three groups of patients according to number of CD4+T cells.  We noticed a significant negative correlation
            between value of MDSC and CD4 cell count, as well as CD4/CD8 ration. Patients with symptomatic immunodeficiency had
            significantly higher MDSC values than patients without symptoms as well as in relation to the control group. Patients who received
            HAART had significantly higher MDSC values compared to the control group as well as patients without therapy. PD1L Mo
            frequencies showed negative correlation with CD4+ and CD8+T cell count. Significantly higher level of CD23+CD14+ Mo was found
            in group of patients with lower level of CD4+T cells (<550/μL) comparing to group of patients with normal CD4+T cells count
            (>550/μL). There is also significant positive correlation of CD23+Mo and PD1L+MDSC.
            Conclusion: Chronic HIV1 infection is associated with elevated levels of MDSC and CD23 Mo, also with higher expression of  PD1 L,
            which all together may contribute to the impaired T cell responses characteristic for the progressive disease stage. The
            accumulation of CD23 Mo could be connected with MDSC expansion.
            Key words: MDSC, HIV, CD23+ monocytes, PD1-L, T lymphocytes















                                                     Kopaonik, 2018.
                                                                                                           253
   254   255   256   257   258   259   260   261   262   263   264