Page 222 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ

59th SERBIAN STUDENTS’ CONFERENCE OF BIOMEDICAL SCIENCES
April WITH INTERNATIONAL PARTICIPATION
26-30
ЕФЕКТИ ДУГОТРАЈНЕ ПРИМЕНЕ АНТИПСИХОТИКА НА ЕКСПРЕСИЈУ СУБЈЕДИНИЦА NADPH ОКСИДАЗЕ У МОЗГУ ПАЦОВА
ПЕРИНАТАЛНО ТРЕТИРАНИХ ФЕНЦИКЛИДИНОМ
Аутор: Алекса Радојчић, Ана Петронијевић
e-mail: radojcicaleksa007@gmail.com
Ментор: сар. у настави др Тихомир Стојковић
Институт за медицинску и клиничку биохемију Медицинског факултета Универзитета у Београду

Увод: Схизофренија је тешко психијатријско обољење од ког пати око 1% популације. Сматра се да је оксидативни стрес,
поред генетских, развојних и срединских фактора, важан у настанку ове болести. Као важан извор реактивних кисеоничних
врста у централном нервном систему наводи се ензим NADPH оксидаза (NOX).
Циљ рада: Циљ овог рада је испитивање утицаја дуготрајне примене антипсихотика на експресију субјединица NADPH
оксидазе (gp91phox, p22phox, p67phox, p47phox) у кортексу и хипокампусу пацова перинатално третираних фенциклидином.
Материјал и методе: У истраживању су коришћени мужијаци Wistar пацова. Шест група животиња је субкутано третирано
2, 6, 9.и 12. постнаталног (ПН) дана, PCP-ом (10mg/kg) или NaCl-ом (0,9% физиолошкираствор). Од 35. ПН дана, по једна NaCl
и PCP група је почела да прима халоперидол (3mg/kg/дан; Hal, PCP-Halгрупе), а по једна NaCl и PCP група је почела да прима
рисперидон (1mg/kg/дан; Rsp, PCP-Rspгрупе), растворене у води за пиће. Преостала
NaCl (контролна) и PCP група је добијала воду за пиће. Експресија субјединица NOX-а у кортексу и хипокампусу пацова
одређена је помоћу Western blot технике након 100. ПН дана. Експресија p22phox је додатно одређена помоћу
имунохистохемијске анализе.
Резултати: ANOVA тестом уочена је статистички значајна разлика у експресији gp91phox, p22phox и p67phox у
експерименталним групама. Показано је повећање експресије gp91phox у кортексу PCPгрупе у односу на контролу. Значајно
повећање експресије p22phox примећеноје у кортексима свих експерименталних група, као и у
Хипокампусу PCPгрупе у односу на контролу. Експресија p67phox је повећана у кортексу и хипокампусу у PCP, Rsp и PCP-Rsp
групама у односу на контролу.
Закључак: Узевши наше резултате у обзир можемо да закључимо да је PCP утицао на повећање експресије gp91phox,
p22phox и p67phox. Рисперидон је довео до повећања експресије p67phox у кортексу и хипокампусу.
Кључнеречи: Схизофренија; халоперидол; рисперидон; NOX

EFFECTS OF LONG-TERM ANTIPSYCHOTICS USE ON EXPRESSION OF NADPH OXIDASE SUBUNITS IN THE BRAIN OF RATS
PERINATALLY TREATED WITH PHENCYCLIDINE
Author: Aleksa Radojčić, Ana Petronijević
e-mail: radojcicaleksa007@gmail.com
Mentor: TA Tihomir Stojković
Institute for medical and clinical biochemistry, Faculty of Medicine, University of Belgrade

Introduction: Schizophrenia is a severe psychiatric disorder that is present in approximately 1% of population. It is considered that
oxidative stress, together with genetic, developmental and environmental factors, is important for thedevelopment of this disease.
NADPH oxidase (NOX) is an enzyme, important for generation of reactive oxygen species in the central nervous system.
The Aim: Our aim was to assess effects of long lasting use of antipsychotics on the expression of NOX subunits (gp91phox, p22phox,
p67phox, p47phox) in the cortex and hippocampus of rats perinatally treated with phencyclidine (PCP).
Material and Methods: Male Wister rats were divided into six groups, all subcutaneously treated on post-natal (PN) day 2, 6, 9 and
12, with PCP (10mg/kg) or NaCl (0,9% saline). On PN day 35, one PCP and one NaCl group started receiving haloperidol
(3mg/kg/day; Hal, PCP-Hal group), while another PCP and NaCl group started receiving risperidone (1mg/kg/day; Rsp, PCP-Rsp
groups) through drinking water. Remaining NaCl (control) and PCP groups continued taking normal water. On PN day 100, animals
were sacrificed and expression of NOX subunits was determined using Western blot. Expression on p22phox was additionally
determined by immunohistochemistry analysis.
Results: Using ANOVA test, statistically significant changes in gp91phox, p22phox and p67phox expressions were observed in
experimental groups. Expression of gp91phox was increased in cortex of PCP group, compared to control. Significant increase of
p22phox expression was noticed in cortex of all experimental groups and in hippocampus of PCP
group, compared to controls. Expression of p67phox was higher in cortex and hippocampus of PCP, Rsp and PCP-Rsp groups
compared to control.
Conclusion: Our results show that PCP treatment increased expressions of gp91phox, p22phox and p67phox. Risperidone
treatment caused an increase in p67phox expression in cortex and hippocampus.
Keywords: Schizophrenia; haloperidol; risperidone; NOX

Kopaonik, 2018.
216