Page 221 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ
P. 221

59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ                                                 26-30.
            СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ                                                                       Април

                ПРОМЕНА ЕКСПРЕСИЈЕ ГЛУТАТИОН ТРАНСФЕРАЗА КЛАСЕ ОМЕГА У СВЕТЛОЋЕЛИЈСКОМ КАРЦИНОМУ БУБРЕЖНОГ
                                                        ПАРЕНХИМА

            Аутор: Теодора Цуцанић, Ксенија Цуцанић
            e-mail: teodorac995@gmail.com
            Ментор: проф. др Ана Савић Радојевић
            Институт за медицинску и клиничку биохемију, Медицински факултет Универзитета у Београду

            Увод: Светло ћелијски карцином бубрежног паренхима (сКБП) представља најчешћи и најагресивнији подтип КБП.
            Глутатион С-трансферазе (GST) класе омега испољавају читав спектар специфичних каталитичких активности, укључујући
            тиолтрансферазну, дехидроаскорбат-редуктазну и монометиларсонат-редуктазну активност, као и бројнe регулаторне
            улоге.
            Циљ рада: Циљ овог рада био је да се одреди експресија GSTO1-1 и GSTO2-2 у туморском и околном морфолошки
            неизмењеном ткиву бубрега пацијената оболелих од сКБП.
            Материјал и методе: Експресија GSTO1-1 и GSTO2-2 у туморском и околном морфолошки неизмењеном ткиву бубрега 12
            пацијената оболелих од сКБП одређивана је методом имуноблота.
            Резултати: Дензитометријском анализом података добијених имуноблот техником у туморском ткиву сКБП и околном
            морфолошки неизмењеном ткиву бубрега показано је да је експресија GSTO1-1 у туморском ткиву била 1,92 пута већа у
            односу на експресију у околном неизмењеном ткиву (p=0,018). Такођe је показано да је експресија GSTO2-2 била 1,87 пута
            већа у туморском у односу на околно неизмењено ткиво. Ова разлика је била статистички значајна (p=0,031).
            Закључак: На основу важних улога ових ензима у регулацији редокс баланса и инфламаторног одговора, може се
            претпоставити да повећана експресија GSTO1-1 и GSTO2-2 у туморском ткиву болесника са сКБП доприноси бржем
            напредовању тумора и присуству малигнијег фенотипа.
            Кључне речи: карцином бубрежног паренхима; GSTO1-1; GSTO2-2


            ALTEREDEXPRESSION OF OMEGA CLASS GLUTATHIONE TRASFERASES IN CLEAR CELL RENAL CELL CARCINOMA

            Author: Teodora Cucanić, Ksenija Cucanić
            e-mail: teodorac995@gmail.com
            Mentor: Full Prof. dr Ana Savić Radojević
            Institute of Medical and Clinical Biochemistry, Faculty of Medicine University of Belgrade

            Introduction: Clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) is the most common and the most aggressive RCC subtype. Omega class GST
            (GSTO1-1 and GSTO2-2) exhibits the whole range of specific activities, including a thiol-transferase, dehydroascorbate-reductase
            and monometilarsonate-reductase activity, as well as important regulatory roles.
            The Aim: The aim of this study was to determine the expression of GSTO1-1 and GSTO2-2 intumor and corresponding non-tumor
            tissue specimens obtained fromccRCCpatients.
            Material and Methods: The expression of GSTO1-1 and GSTO2-2 intumor and corresponding non-tumor tissue specimens, obtained
            from 12 ccRCC patients, was determined by Western blot.
            Results:We showed that GSTO1-1 expression was 1.92-fold higher in tumor compared to non-tumor kidney tissue (p=0.018).
            Additionally, GSTO2-2 expression was 1.87-fold increased in tumor compared to non-tumor kidney tissue (p=0.031).
            Conclusion:Based on important roles of these enzymes in regulation of redox balance andinflammatory response, it could be
            assumed that increased expression of GSTO1-1 and GSTO2-2 in ccRCC tumor tissue is important factor in RCC development and
            tumor growth.
            Keywords: clear cell renal cell carcinoma; GSTO1-1; GSTO2-2




























                                                     Kopaonik, 2018.
                                                                                                           215
   216   217   218   219   220   221   222   223   224   225   226