Page 719 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ

59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ 26-30.
СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ Април

НУТРИТИВНИ СТАТУС КОД ДЕЦЕ ОБОЛЕЛE ОД ЦИСТИЧНЕ ФИБРОЗЕ НА ТЕРИТОРИЈИ ГРАДА НИША

Аутор: Ирена Јорданов, Јелена Јанковић
e-mail: irenajordanov93@gmail.com
Ментор: проф. др сци. мед. Снежана Живановић
Клиника за дечје интерне болести, Медицински факултет, Универзитет у Нишу

Увод: Цистична фиброза(ЦФ) је комплексна генетска болест која захвата бројне органе.Гастроинтестинална дисфункција је
најранија и најчешћа манифестација.Неухранјени пацијенти имају лошију прогнозу а мала телесна маса (BMI < 17) код
одраслих или ниска перцентилна кривуља за узраст код деце,се сматра контраиндикацијом за листу чекања за
трансплантацију плућа.Значајно је рано поставити дијагнозу и започети терапију,у циљу процене успешности лечења,поред
мерења активности болести и степена оштећења органа,неопходно стећи праву представу о развоју пацијента.
Циљ рада: Испитати нутритивни статус код деце оболеле од цистичне фиброзе и установити корелацију између стања
исхрањености,плућне функције и социоепидемиолошког статуса.
Материјал и методе: Ретроспективна анализа пацијената оболелих од ЦФ до 18. године,лечених на клиници за дечје
интерне болести.Студија је обухватила 13 пацијената.Подаци су добијени из медицинске документације (историја
болести,отпусна листа) и обухватају:ауксолошке параметре(TT, TV, BMI, BMI–P ),узраст када је постављена дијагноза,форма
болести,присутне коморбидитете,плућну функцију,социоепидемиолошки статус(СЕС) и видове лечења.
Резултати: Нутритивни статус деце процењиван је на основу перцентила за BMI за одговарајући пол и узраст.Стање
нутриције пацијената за ЦФ је према BMI–P изражено као потхрањеност до три перцентила, од 4–29 низак, 30–50 средњи и
задовољавајући преко 50.Резултати указују на позитивну корелацију између нижег BMI–P и ниже плућне
функције.Резултати су показали позитивну корелацију СЕС породице и BMI–P и плућне функције.Код пацијената са нижим
економским статусом је нижи BMI–P као и плућна функција,док је код пацијената са среднјим и високим СЕС,висок BMI–P и
плућна функција изражена у FEV1.
Закључак: Рана дијагноза ЦФ неонаталним скринингом и препознавање специфичних компликација ЦФ,доприносе
адекватном третману у специјализованим установама.Доказано је да нутритивне интервенције инхибирају опадање плућне
функције и самим тим побољшавају преживљавање пацијената са ЦФ.
Кључне речи: педијатрија; цистична фиброза; нутритивни фактор; BMI

NUTRITIONAL STATUS IN CHILDREN WITH CYSTIC FIBROSIS ON TERRITORY OF THE CITY NIS

Author: Irena Jordanov, Jelena Jankovic
e-mail: irenajordanov93@gmail.com
Mentor: Full prof. Snezana Zivanovic
Pediatric Internal Diseases Clinic, Medical Faculty, University of Nis

Introduction: Cystic fibrosis(CF)is complex genetic disease which can affect multiple organs.Gastrointestinal dysfunction is earliest
and the most often manifestation. Patients with malnutrition have worse prognosis.Small body weight (BMI < 17) in adults and low
percentile in children are contraindications for waiting lists for lung transplantation. It is important to early diagnose and start
treatment, assessment of treatments success, measuring diseases activity and level of organs destruction, and patients
development.
The Aim: Assessment of nutritional status in children with cystic fibrosis and prove correlation between level of nutrition,
respiratory function and socioeconomic status(SES)
Material and Methods: Retrospective analysis of patients until the age of 18, who are treated at pediatric internal diseases
clinic.The study had 13 patients.Data has been collected from medical documents and consists of:height and weight measurements
(BM, BH, BMI, BMI–P ),age of patients in time of diagnosis, type of disease, additional diseases,respiratory function, socioeconomic
status and types of treatment.
Results: Nutritional status in children analysed with percentile for BMI(sex, age).Patients with CF nutritive status according to BMI
is malnutrition- lower than 3 percentile, 4–29 low, 30–50 medium and good over 50.Results show positive correlation between
lower BMI and lower lung function.Results show positive correlation between SES family and BMI and lung function.Lower SES
correlates with lower BMI and lung function,however medium and high SES correlates with high BMI and lung function(FEV1).
Conclusion: Early diagnosis of CF through neonatal screening and recognizing specific CF complications can lead to better treatment
in specialized medical institutions.It is proved that nutritive interventions inhibit lowering of the lung function and increase survival
rate in patient with CF.
Keywords: pediatric; cystic fibrosis; nutritional status; BMI

Kopaonik, 2018.
713