Page 46 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ
P. 46

59th SERBIAN STUDENTS’ CONFERENCE OF BIOMEDICAL SCIENCES
      April                                                                     WITH INTERNATIONAL PARTICIPATION
      26-30
                ИСПИТИВАЊЕ АСОЦИЈАЦИЈЕ ИНСЕРЦИОНО-ДЕЛЕЦИОНОГ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ЗА ACE И АТЕРОСКЛЕРОЗЕ КОД
                                               ПАЦИЈЕНАТА НА ХЕМОДИЈАЛИЗИ

            Аутор: Вељко Бандука
            e-mail: veljkobanduka@gmail.com
            Ментор: доц. др Нела Максимовић
            Институт за хуману генетику, Медицински факултет Универзитета у Београду

            Увод: Ангиотензин конвертујући ензим (АЦЕ) има велики значај у хомеостази васкуларног зида, регулацији крвног притиска
            и сматра се битним у патогенези кардиоваскуларних болести. Код пацијената са хроничном бубрежном инсуфицијенцијом,
            кардиоваскуларне болести су један од водећих узрока смрти. Атеросклеротске промене у крвним судовима пацијената на
            хемодијализи могу бити другачије од оних код не-уремичних особа. Један од фактора ризика управо може бити висока
            концентрација и активност АЦЕ, која је у плазми и ткивима под генетичком контролом.
            Циљ рада: Циљ испитивања је да се утврди асоцијација инсерционо-делеционог (И/Д) полиморфизма гена за АЦЕ са
            дебљином интиме медије обе каротидне артерије и присуством атеросклеротичних плакова, као показатеља
            кардиоваскуларних обољења, код пацијената на хемодијализи.
            Материјал и методе: У нашој студији анализирана су 54 болесника на хемодијализи, просечне старости 54,4 година.
            Пацијентима су мерене концентрацијe холестерола и триглицерида у серуму. Израженост атеросклерозе се процењивала
            мерењем дебљине интиме медије обе каротидне артерије и на основу присуства атеросклеротских плакова. И/Д
            полиморфизам у гену за АЦЕ, детектован је ланчаном реакцијом полимеризације (PCR).
            Резултати: Није уочена статистички значајна разлика у учесталости генотипова (p=0,494) између групе испитаника без плака
            или са минималном стенозом, и групе испитаника код којих је стеноза умерена или тешка. Такође, нема статистички
            значајне разлике у дебљини интиме медије у зависности од АЦЕ генотипа на левој (p=0,880), као ни на десној каротидној
            артерији (p=0,304).
            Закључак: Инсерционо-делециони (И/Д) полиморфизам гена за АЦЕ није статистички значајно повезан са развојем
            атеросклерозе код пацијената на хемодијализи.
            Кључне речи: АЦЕ; инсерционо-делециони (И/Д)) полиморфизам; дебљина интиме медије; атеросклероза; хемодијализа


             INVESTIGATION OF ASSOCIATION BETWEEN ACE GENE INSERTION-DELETION (I/D) POLYMORPHISM AND ATHEROSCLEROSIS IN
                                                   HEMODIALYSIS PATIENTS

            Author: Veljko Banduka
            e-mail: veljkobanduka@gmail.com
            Mentor: Assist. Prof. Nela Maksimović
            Institut of Human genetics, Faculty of Medicine University of Belgrade

            Introduction: The angiotensin-converting enzyme (ACE) plays an important role in vascular wall homeostasis, blood pressure
            regulation and is considered relevant in the pathogenesis of cardiovascular diseases. In the patient population with chronic kidney
            disease, cardiovascular diseases are one of the leading cause of mortality. In hemodialysis patients, atherosclerotic lesions in blood
            vessels may be different from those in non-uremic subjects. Higher ACE levels and activity in blood and tissue, which are under
            direct genetic control, pose a known risk factor for aforementioned atherosclerotic lesions.
            The Aim: The aim of this study was to investigate the association of insertion/deletion (I/D) polymorphism in the ACE gene with
            intima-media thickness of both carotid arteries and presence of atherosclerotic plaques, as markers of cardiovascular diseases in
            hemodialysis patients.
            Material and Methods: Our study included 54 hemodialysis patients, mean age 54.4 years. Serum total cholesterol and
            triglycerides were measured. The expression of atherosclerosis was estimated by measuring intima-media thickness of both carotid
            arteries and based on presence of atherosclerotic plaques. The analysis of I/D polymorphism was performed by PCR method.
            Results: There was no statistically significant difference in genotype frequencies (p=0.494) between patients without
            atherosclerosis plaques or with minor stenosis, and patients with medium or severe stenosis. Also, there was no statistically
            significant difference in intima-media thickness depending on the ACE genotype on left (p=0.880), or right carotid artery (p=0.304).
            Conclusion: Our results show that there is no statistically significant association of insertion/deletion (I/D) polymorphism of ACE
            gene with atherosclerosis development in the population of hemodialysis patients.
            Keywords: ACE gene; insertion/deletion (I/D) polymorphism; intima-media thickness (IMT); atherosclerosis; hemodialysis

















                                                     Kopaonik, 2018.
           40
   41   42   43   44   45   46   47   48   49   50   51