Page 181 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ

59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ 26-30.
СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ Април

УТИЦАЈ ВИТАМИНА Д НА ВИЈАБИЛИТЕТ ЋЕЛИЈСКЕ ЛИНИЈЕ МЕЛАНОМА МИША, ИН ВИТРО

Аутор: Анђелија Цветковић
e-mail: andjelija.andjeli@gmail.com
Ментор: асист. др Анђелка Исаковић
Институт за медицинску и клиничку биохемију, Медицински факултет Универзитета у Београду

Увод: Витамин Д (D3) је липосолубилни стероидни хормон. Поред добро познате улоге у регулацији метаболизма
калцијума, сматра се да има удела у ћелијској пролиферацији, енергетском метаболизму и имуномодулацији и
претпостављен је његова антипролиферативни ефекат. На основу постојећих података да нивои D3 у крви корелишу са
прогнозом малигног меланома, а да директна веза између D3 и ових ћелија није објашњена, истраживање је усмерено на
дејство D3 на ћелије малигног меланома.
Циљ рада: Испитивање ефекта витамина Д на вијабилитет ћелија мишјег меланома у IN VITRO условима.
Материјал и методе: У експериментима је коришћена ћелијска линија Б16 мишјег меланома. Ћелије су третиране D3 у
трајању од 24h, 48h и 72h. Испитан је утицај D3 на цитотоксично дејство цисплатина у котретману у трајању од 24 h, као и у
условима претретмана витамином Д у трајању од 24h, 48h и 72h. Вијабилитет ћелија је процењен кристалвиолет методом.
Резултати: Резултати кристалвиолет теста вијабилитета су показали да третман широким опсегом концентрација D3 не
мења вијабилитет Б16 ћелија у односу на нетретиране ћелије за било коју од коришћених концентрација у 24-часовном и
48-часовном третману. Статистички значајан пад вијабилитета уочен је само при највећој концентрацији D3 од 1000 nM
притретману у трајањуод 72h. Цисплатин доводи до дозно-зависног пада вијабилитета Б16 ћелија (p<0,05). Котретман и
претретман витамином Д у трајању од 24h и 48 h није показао утицај на пад вијабилитета Б16 ћелија изазван цисплатином.
Претретман витамином Д у трајањуод 72h појачава цитотоксично дејство цисплатина када је он примењен у
концентрацијиод 60 µМ на ћелије меланома миша.
Закључак: Витамин Д показује скромно цитотоксично дејство на ћелије мишјег меланома примењен у високим
концентрацијама након 72-часовног третмана. Претретман витамином Д исте дужине трајања појачава цитотоксично
дејство класичног антитуморског лека цисплатина на ове ћелије.
Кључне речи: Б16; цитотоксичност; цисплатин; меланом; витамин Д

INVESTIGATION OF CYTOTOXIC EFFECTS OF VITAMIN D ON B16 MELANOMA CELL LINE, IN VITRO

Author: Anđelija Cvetković
e-mail: andjelija.andjeli@gmail.com
Mentor: ТА Anđelka Isaković
Institute of Medical and Clinical Biochemistry, Faculty of Medicine University of Belgrade

Introduction: Vitamin D is a fat-soluble steroid hormone essential for the regulation of calcium metabolism. Vitamin D also has
roles in the immune system modulation, cell energy metabolism regulation, as well as antiproliferative effects. Epidemiological
studies have suggested that serum levels are associated with outcome for melanoma patients. Direct relationship between vitamin
D and melanoma cells is yet not fully understood, thus this investigation is directed towards discovering potential cytotoxic effect
of D3 on melanoma cell line.
The Aim: Investigation of cytotoxic effects of vitamin D on B16 melanoma cell line in vitro.
Material and Мethods: Mouse melanoma B16 cells were used in the experiments. Effect of D3 treatment for 24h, 48h, and 72h on
B16 cells was investigated. Viability rate of B16 cells was also determined after co-treatment with D3 and cisplatin, as well as the
effect of D3 pretreatment for 24h, 48h and 72h on the cytotoxic potential of cisplatin. Crystal violet assay was used for determining
viability of cultured cells.
Results: The wide spectrum of D3 concentrations didn't impact the viability of B16 cells after 24h and 48h treatment. Statistically
significant decrease in cell viability was observed only for the highest used concentration of D3 (1000 nM) after the 72 h treatment.
Cisplatin alone decreased B16 cells' viability in dose-dependent manner (p<0.05). Co-treatment and pretreatment with D3 for 24h
and 48h didn't have effect on cytotoxic action of cisplatin. Pretreatment with D3 for 72 h potentiated cytotoxic effect of cisplatin
(60 µM) against B16 cells.
Conclusion: Used in high concentrations for 72h, D3 shows modest cytotoxic activity against mouse melanoma cells. Pretreatment
with D3 for the same time period potentiates cytotoxic activity of prototypical anticancer drug cisplatin against these cells.
Keywords: B16; cisplatin; cytotoxicity; melanoma; vitamin D

Kopaonik, 2018.
175