Page 970 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ

59th SERBIAN STUDENTS’ CONFERENCE OF BIOMEDICAL SCIENCES
April WITH INTERNATIONAL PARTICIPATION
26-30
ИСПИТИВАЊЕ АНТИКАНЦЕРОГЕНИХ ДИПЕПТИДИЛ ДЕРИВАТА БОРНЕ КИСЕЛИНЕ: IN SILICO ПРИСТУП

Аутор: Кристина Петковски, Марија Савић, Александра Петровић
e-mail: tigrasawild@hotmail.com
Ментор: асист. др Будимир С. Илић, доц. др Христина С. Чоловић
Катедра Фармација, Медицински факултет Универзитета у Нишу

Увод: Дипептидил деривати борне киселине су потенцијалне антиканцерогене супстанце чији се механизам деловања
заснива на инхибицији протеозома 20S.
Циљ рада: Циљ студије је био да се in silico методама утврде физичко-хемијски, фармакокинетички и токсиколошки
параметри дипептидил деривата борне киселине. Применом молекуларног докинга покушали смо објаснити механизам
антиканцерогеног дејства најпотентнијих једињења.
Материјал и методе: Коришћењем компјутерских програма Molinspiration, admetSAR, ToxTree, DataWarrior и MOE
испитиване су и упоређиване физичко-хемијске, фармакокинетичке и токсиколошке особине 43 дипептидил деривата
борне киселине.
Резултати: На основу правила Липинског, повољне AMES токсичности, одсуства канцерогеног, мутагеног и репродуктивног
ефекта и могућности везивања за протеине селектована су четири једињења. Применом молекуларног докинга на
селектована једињења 38, 40, 41 и 43 пронашли смо да молекул 38 има јаче изражену активност од стандардног
инхибитора.
Закључак: In silico методе су се показале корисним у истраживању антиканцерогених особина дипептидил деривата борне
киселине. Добијене резултате о антиканцерогеним особинама најпотентнијих супстанци смо покушали објаснити применом
in silico метода.
Кључне речи: дипептидил деривати борне киселине; in silico методе; молекуларни докинг; антиканцерогена активност;
протеозомни инхибитори

INVESTIGATION OF ANTICANCER DIPEPTIDYL BORONIC ACID DERIVATES: IN SILICO APPROACH

Author: Kristina Petkovski, Marija Savic, Aleksandra Petrovic
e-mail: tigrasawild@hotmail.com
Mentor: TA Budimir Ilic, Assist. Prof. Hristina S. Colovic
Department of Pharmacy, Faculty of Medicine University of Nis

Introduction: Dipeptidyl boronic acid derivatives are potential anticancer substances whose mechanism of action is based on
inhibition of proteasome 20S.
The Aim: The aim of the study was to determine physico-chemical, pharmacokinetic and toxicological properties of dipeptidyl
boronic acid derivatives. Using molecular docking we tried to explain the mechanism of anticancer action of the most potent
compounds.
Material and Methods: Using computer programs Molinspiration, admetSAR, ToxTree, DataWarrior and MOE physico-chemical,
pharmacokinetic and toxicological properties of 43 derivative boric acid compounds were examined and compared.
Results: Based on Lipinski's rule of five, favorable AMES toxicity, lack of carcinogenicity, mutagenicity and reproductive effects and
the possibility of protein binding four compounds were selected. Using molecular docking on selected molecules 38, 40, 41 and 43
we found that the molecule 38 had stronger activity than the standard inhibitor.
Conclusion: In silico methods proved valuable in research of anticancer properties of dipeptidyl boric acid derivatives. We tried to
explain the obtained results of anticancer properties using in silico methods.
Keywords: dipeptidyl boric acid derivatives; in silico methods; molecular docking; anticancer activity; proteasome inhibitors

Kopaonik, 2018.
964