Page 507 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ

59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ 26-30.
СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ Април

ВЕЛИКЕ ОРТОПЕДСКЕ ИНТЕРВЕНЦИЈЕ КОД ПАЦИЈЕНАТА СА ХЕМОФИЛИЧНОМ АРТРОПАТИЈОМ

Аутор: Вања Маниташевић, Марко Вучић, Немања Јовановић
e-mail: vanja.manitasevic@gmail.com
Ментор: доц. др Миодраг Вучић
Клиника за хематологију и клиничку имунологију Клиничког центра, Медицински факултет Универзитета у Нишу

Увод: Хемофилија је наследна болест узрокована недостатком VIII фактора коагулације код хемофилије А и недостатком IX
фактора коагулације код хемофилије Б. Пацијенти са хемофилијом често крваре још у раном детињству. Интраартикуларна
крварења изазивају синовијалну хипертрофију и оштећење хрскавице са постепеним разарањем зглоба, што је познато као
хемофилична артропатија.
Циљ рада: Процена стања коштано-зглобног система код пацијената са хемофиличном артропатијом. Одређиванје таргет
зглоба. Регрутовање пацијента за артропластику зглоба.
Материјал и методе: Испитивано је 28 пацијената. Пацијенти су сагледани од стране специјалисте хематологиоје и
специјалисте ортопедије. Од имиџинг метода коришћене су рендгенографија, ултразвук и магнетна резонанца зглобова.
Резултати: Број пацијената са хемофиличном артропатијом је 24. Било је 10 пацијената са тешким обликом и 18 са умерено
тешким обликом хемофилије. Најчешће захваћен зглоб је зглоб колена. Код 4 пацијента радјене су ортопедске
интервенције.
Закључак: Хемофилична артропатија је најчешћа компликација хемофилије. Зглоб колена је таргет зглоб. Код пацијената су
присутне промене у зглобовима као што су субхондралне цисте, проширење епифиза, ирегуларност субхондралних
површина, сужење зглобног простора, хипертрофија синовије и излив.
Кључне речи: хемофилична артропатија; хемофилија; артропластика

BIG ORTHOPEDIC TREATMENT IN PATIENTS WITH HEMOPHILIC ARTHROPATHY

Author: Vanja Manitasevic, Marko Vucic, Nemanja Jovanovic
e-mail: vanja.manitasevic@gmail.com
Mentor: Assist. Prof. Miodrag Vucic
Clinic of Hematology and Clinical Immunology, Clinical Center, Faculty od Medicine University of Nis

Introduction: Haemophilia is a hereditary disease caused by a deficiency of coagulation factor VIII in hemophilia A and a deficiency
of coagulation factor IX in haemophilia B. Patients with hemophilia bleed more often in early childhood. Intra-articular bleeding
causes synovial hypertrophy and cartilage damage, with gradual but inexorable joint destruction, which is known as hemophilic
arthropathy.
The Aim: Assessment of the musculoskeletal system in patients with hemophilic arthropathy. Determination of target joint.
Recruitment of patients for joint arthroplasty.
Material and Methods: We examined 28 patients. The patients were seen by a hematology specialist and specialists in orthopedics.
From imaging methods were used radiography, ultrasound and magnetic resonance imaging of the joints.
Results: Number of patients with hemophilic arthropathy was 24. There were 10 patients with severe and 18 with moderately
severe hemophilia. The most commonly affected joint is the knee joint. In 4 patients were performed orthopedic treatment.
Conclusion: Hemophilic arthropathy is the most common complication of hemophilia. The knee joint is the joint target. Patients
present changes in joints such as the subchondral cysts, enlargement of epiphysis, irregularity subchondral surface, narrowing of
the joint spaces, synovial hypertrophy and effusion.
Keywords: Hemophilic arthropathy; hemophilia; arthroplasty

Kopaonik, 2018.
501