Page 105 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ

59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ 26-30.
СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ Април

АНАЛИЗА ПРОСТОРНОГ ОДНОСА МИТОХОНДРИЈА И ЕНДОПЛАЗМАТСКОГ РЕТИКУЛУМА У ЈЕТРИ МИШЕВА ХРАЊЕНИХ
ДИЈЕТОМ СА ВИСОКИМ САДРЖАЈЕМ МАСТИ

Аутор: Милица Лудошки
e-mail: ludoski85@gmail.com
Ментор: проф. др Душан Трпинац
Хистологија и ембриологија, институт за хистологију и ембриологију „Александар Ђ. Костић”, Медицински факултет,
Универзитета у Београду

Увод: Митохондријама придружене мембране ендоплазматског ретикулума (MAMs) представљају физичку и функционалну
интеракцију између митохондрија и ендоплазматског ретикулума која се успоставља са циљем да се размене метаболити и
калцијум и успостави хомеостаза у ћелији. Глукоза представља један од главних регулатора очуваности интеракције ових
структура хепатоцита, те висока гликемија доводи до нарушавања MAMs и одвајања ових органела. Симвастатин је лек који
се користи у лечењу хиперхолестеролемије, инхибитор ензима HMG-CoAредуктазе, ензима који учествује у синтези
холестерола.
Циљ рада: Поређење и анализа броја и структуре митохондријама придружених мембрана ендоплазматског ретикулума у
хепатоцитима мишева са дијабетес мелитусом тип 2, мишева са дијабетес мелитусом тип 2 третираних симвастатином и
контролне групе.
Материјал и методе: Као анимални модел за истраживање коришћени су мишеви мушког пола из соја C57BL6/J храњени
дијетом са високим процентом масти током 6 месеци и храњени дијетом са високим процентом масти и третирани
симвастатином последњих месец дана. Контролну групу представљају мишеви идентичне старости, соја и пола који су
храњени уобичајеном исхраном. Након припреме, узорци јетре мишева су морфометријски анализирани на електронском
микроскопу.
Резултати: Уочен је мањи број структура митохондријама придружених мембрана ендоплазматског ретикулума код
мишева са дијабетес мелитусом тип 2 третираних симвастатином у односу на нетретиране мишеве са дијабетес мелитусом
тип 2 и на контролну групу.
Закључак: Смањење броја митохондријама придружених мембрана ендоплазматског ретикулума симвастатином може
бити повезано са прогресијом дијабетеса код пацијената са дијабетесом.
Кључне речи: митохондрија; ендоплазматски ретикулум; дијабетес мелитус тип 2; гојазност; симвастатин

ANALYSIS OF STRUCTURAL INTERACTION BETWEEN MITOCHONDRIA AND ENDOPLASMIC RETICULUM IN LIVER OF MICE FED
WITH HIGH-FAT DIET

Author: Милица Лудошки
e-mail: ludoski85@gmail.com
Mentor: Full Prof. Dusan Trpinac
Department of Histology and Embryology, Institute of Histology and Embryology ”Александар Ђ. Костић”, Faculty of Medicine,
University of Belgrade

Introduction: Mitochondria-associated endoplasmic reticulum membranes (MAMs) are structures where mitochondria interact
physically and functionally with the endoplasmic reticulum. These contacts are created in order to exchange metabolites, calcium
and for regulation of cellular homeostasis. Glucose is the main nutritional regulator of hepatic mitochondria-associated
endoplasmic reticulum membranes integrity. High glucose level in blood and peripheral insulin resistance interrupt MAMs integrity
and cause mitochondrial fission. Simvastatin is HMG-CoA reductase inhibitor used for treatment of hypercholesterolemia.
The Aim: Comparison and analysis of number of mitochondria-associated endoplasmic reticulum membranes in hepatocytes of
mice with diabetes mellitus type 2 treated with simvastatin, mice with diabetes mellitus type 2 and with mice from control group.
Material and Methods: Male mice from C57BL6/J mouse strain were used as an animal model for research. They were fed with
high-fat diet (HFD) for 6 months or fed with HFD and treated with simvastatin for one month. The control group was formed from
age and sex matched mice and fed with ordinary chow. After preparation, mice liver samples were analyzed with electron
microscope.
Results: Reduction in the number of mitochondria-associated endoplasmic reticulum membranes in hepatocytes in mice with
diabetes mellitus type 2 treated with simvastatin compared to the number of MAMs in hepatocytes of mice with diabetes mellitus
type 2 and control group were found.
Conclusion: Simvastatin reduction of the number of MAMs may be related to the progression of diabetes in diabetic patients.
Keywords: mitochondria; endoplasmic reticulum; diabetes mellitus type 2; obesity; simvastatin

Kopaonik, 2018.
99