Page 100 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ

59th SERBIAN STUDENTS’ CONFERENCE OF BIOMEDICAL SCIENCES
April WITH INTERNATIONAL PARTICIPATION
26-30
РАНИ ПОРЕМЕЋАЈ АДУЛТНЕ НЕУРОГЕНЕЗЕ У СУБГРАНУЛАРНОЈ ЗОНИ ХИПОКАМПУСА КОД АНИМАЛНОГ МОДЕЛА
АЛЦХАЈМЕРОВЕ БОЛЕСТИ

Аутор: Јана Савкић, Бојана Станковић, Амалија Стојановић
e-mail: savkic.jana@gmail.com
Ментор: асист. др Иван Залетел
Институт за хистологију и ембриологију „Александар Ђ. Костић“, Медицински факултет Универзитета у Београду

Увод: Алцхајмерова болест (АБ) је неуродегенеративна болест која доводи до пада когнитивних функција. У патогенези АБ
важно место заузима формирање амилоидних плакова, чије се депоновање одвија у свим регионима мозга, а поготово у
хипокампусу. Субгрануларна зона (СГЗ) гируса дентатуса хипокампуса је место унутар кога се одвија адултна неурогенеза,
процес стварања функционалних неурона из неуралних прекурсора. Важни маркери који се користе у испитивању адултне
неурогенезе су DCX, маркер новоформираних неурона и Ki-67, маркер пролиферишућих ћелија. 5xFAD трансгени (ТГ) миш је
експериментални анимални модел АБ који се карактерише раним развојем амилоидне патологије и поремећајима у
адултној неурогенези.
Циљ рада: Циљ овог рада је био испитивање промена у броју DCX и Ki-67 имунореактивних ћелија у СГЗ хипокампуса 5xFAD
мишева старости шест недеља.
Материјал и методе: Коришћени су 5xFAD ТГ мишеви, експериментални модел који експримира пет фамилијарних
мутација важних за патогенезу АБ као и контролни, нетрансгени (НТГ) мишеви. Животиње су жртвоване у шестој недељи
живота, након чега је материјал подвргнут стандардним имунохистохемијским процедурама. Резултати су изражени као
број имунореактивних неурона по 1мм дужине СГЗ.
Резултати: У СБГ хипокампуса ТГ и НТГ мишева није пронађена статистички значајна разлика у експресији DCX (p > 0,05).
Упоређивање броја Ki-67+ имунореактивних ћелија у СБГ зони хипокампуса показано је да постоји статистички значајна
разлика између ТГ и НТГ мишева (p < 0,05).
Закључак: Резултати ове студије су указали на смањену ћелијску пролиферацију у СГЗ хипокампуса код ТГ мишева, међутим
не постоји разлика у броју новостворених неурона између ТГ и НТГ мишева. Имајући у виду ове резултате и важност
адултне неурогенезе потребно је даље проучавање маркера пролиферације и диференцијације, као и проучавање
компензације неуродегенерације код АБ.
Кључне речи: Алцхајмерова болест; адултна неурогенеза; DCX; Ki-67; 5xFAD ТГ мишеви

EARLY IMPAIRMENT OF THE ADULT NEUROGENESIS IN SUBGRANULAR ZONE OF HIPPOCAMPUS IN ANIMAL MODEL OF
ALZHEIMER’S DISEASE

Author: Jana Savkić, Bojana Stanković, Amalija Stojanović
e-mail: savkic.jana@gmail.com
Mentor: TA Ivan Zaletel
Institute of Histology and Embriology “Aleksandar Đ. Kostić”, Faculty od Medicine University of Belgrade

Introduction: Alzheimer’s disease (AD) is a neurodegenerative disease that causes loss of cognitive functions. A major pathological
mark of AD is the formation of amyloid plaques, which can be found throughout brain, especially in hippocampus. Subgranular zone
(SGZ) of the dentate gyrus in hippocampus is the niche where adult neurogenesis occurs. Adult neurogenesis is the process of
forming functional neurons from precursor cells. Important markers of adult neurogenesis are DCX, newly formed neurons’ marker,
and Ki-67, marker of proliferating cells. 5xFAD transgenic (TG) mouse is an experimental animal model of AD which shows early
development of amyloid pathology and impairment of adult neurogenesis.
The Aim: The aim of this study was to examine changes in the number of DCX and Ki-67 immunoreactive cells in hippocampal SGZ
of six weeks old 5xFAD mice.
Material and Methods: 5xFAD Tg mice and their appropriate controls (non-transgenic, non-Tg) were used. 5xFAD model co-
overexpress five familial AD mutations. The animals were sacrificed at 6 weeks of age, after which the material was processed for
standard immunohistochemical analysis. The results were expressed as number of immunoreactive neurons per 1 mm of length of
SGZ.
Results: Statistically significant change in expression of DCX (p > 0.05) was not found in SGZ of Tg and non-Tg mice. Comparison of
number of Ki-67 immunoreactive cells in SGZ showed statistically significant difference between Tg and non-Tg mice (p < 0.05).
Conclusion: Results of this study showed decreased cellular proliferation in SGZ of hippocampus of Tg mice. However, difference in
the number of newly formed neurons between Tg and non-Tg mice was not found. Considering these results and importance of
adult neurogenesis, further investigation of markers of cell proliferation and differentiation, as well as compensation of AD
neurodegeneration is needed.
Keywords: Alzheimer’s disease; adult neurogenesis; DCX, Ki-67; 5xFAD Tg mice

Kopaonik, 2018.
94