Page 318 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ

59th SERBIAN STUDENTS’ CONFERENCE OF BIOMEDICAL SCIENCES
April WITH INTERNATIONAL PARTICIPATION
26-30
ЕФЕКАТ СЕЛЕКТИВНО ПОЈАЧАНЕ ЕКСПРЕСИЈЕ ГАЛЕКТИНА 3 У β ЋЕЛИЈАМА НА МЕТАБОЛИЧКЕ ПАРАМЕТРЕ И ПАРАМЕТРЕ
ГЛИКОРЕГУЛАЦИЈЕ У ЕКСПЕРИМЕНТАЛНОМ МОДЕЛУ ТИПА 1 ШЕЋЕРНЕ БОЛЕСТИ

Аутор: Милена Стојковић
e-mail: milena-stojkovic94@live.com
Ментор: асист. др Ивица Петровић
Центар за матичне ћелије и молекулска истраживања, Факултет медицинских наука Универзитета у Крагујевцу

Увод: Тип 1 шећерне болести je аутоимуно обољење повезано са селективним оштећењем панкреасних β ћелија. У
патогенези ове болести велики значај имају Т лимфоцити, проинфламацијски макрофази и цитокинима богата средина на
месту оштећења. Галектин 3 припада фамилији дубоко конзервираних лектина, има различите биолошке ефекте у
организму.
Циљ рада: Испитати ефекат трансгено појачане експресије галектина 3 у панкреасним β ћелијама на метаболичке
параметре и параметре гликорегулације у експерименталном моделу тип 1 шећерне болести.
Материјал и методе: Две групе мишева, прву су чинили C57BL/6 мишеви дивљег соја, мушког пола, старости 8-10 недеља,
а другу групу чинили су еквивалентни мишеви са трансгено појачаном експресијом галектина 3 у β ћелијама, на бази
C57BL/6 мишева. Свим мишевима друге групе је PCR медодом потврђен генотип и у истраживање су укључени само
хетерозиготи. Мишеви из обе групе су на почетку истраживања, третирани са пет малих, узастопних, интрапертонеалних
доза стрептозотоцина (40 mg/kg) након чега су, у одређеним временским интервалима, праћени параметри од интереса.
Резултати: Десетог дана након давања стрептозотоцина долази до развоја хипергликемија наште у обе групе,праћених
гликозуријом и кетонуријом. Шеснаестог дана у групи мишева са трансгено појачаном експресијом галектина 3 долази до
снижења вредности гликемија наште, гликозурије и кетонурије у поређењу са контролном групом, у којој ови параметри и
даље настављају да расту. Вредност гликемије без претходне припреме, биле су значајно мање док су истовремене
вредности инсулинемија биле значајно више у групи мишева са трансгено појачаном експресијом галектина 3. Добијање у
телесној маси, било је слично у обе групе мишева.
Закључак: Трансгено појачана експресија галектина 3 у панкреасним β ћелијама, смањује оштећење β ћелија у
експериманталном моделу болести.
Кључне речи: ДMT1; стрептозотоцин; Галектин-3; метаболички параметри; параметри гликорегулације

THE EFFECT OF SELECTIVE POWERED EXPRESSION OF GALECTINE 3 IN β CELLS ON METABOLIC PARAMETERS AND PARAMETERS
OF GLYKOREGULATION IN EXPERIMENTAL MODEL OF TYPE 1 DIABETES MELLITUS

Author: Milena Stojković
e-mail: milena-stojkovic94@live.com
Mentor: asist. Dr. Ivica Petrović
Center for Stem Cells and Molecular Research, Faculty of Medical Sciences, University of Kragujevac

Introduction: Type 1 diabetes is an autoimmune disease associated with selective damage to pancreatic β cells. In the pathogenesis
of this disease, T lymphocytes, proinflammatory macrophases and cytokines-rich environments at the site of damage are of great
importance. Galectin 3 belongs to a family of deep preserved lectins, has different biological effects.
The Aim: To investigate the effect of transgenically enhanced galectin 3 expression in pancreatic β cells on metabolic parameters
and parameters of glycoregulation in the experimental model type 1 diabetes mellitus.
Material and Methods: Two groups of mice, the first consisted of C57BL / 6 mice of wild soy, male sex, ages 8-10 weeks, and the
second group consisted of mice with transgenically enhanced galectin 3 expression in β cells, based on C57BL / 6 mice. All mice
from the other group have been confirmed by the PCR medod, and only heterozygotes have been included in the study. Mice from
both groups were at the start of the study, treated with five small, consecutive, intraperitoneal doses of streptozotocin (40 mg /
kg), followed by parameters of interest at certain time intervals.
Results: On the tenth day following the administration of streptozotocin, hyperglycemia develops in both groups, followed by
glycosuria and ketonuria. On the sixteenth day in the mice group with transgenically increased expression of galectin 3, the
glycemic values of the nausea, glycosuria and ketonuria decreased compared to the control group, in which these parameters
continue to grow. The glycemic value without prior preparation was significantly lower, while the simultaneous values of
insulinemia were significantly higher in the group of mice with transgenically enhanced galectin expression 3. Body mass gain was
similar in both groups.
Conclusion: Transgene enhanced galectin 3 expression in pancreatic β cells reduces the damage of β cells in the experimental
model of disease.
Keywords: DMT1; streptozotocin; galectin-3; metabolic parameters; parameters of glycoregulation

Kopaonik, 2018.
312