Page 285 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ

59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ 26-30.
СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ Април

ИМУНОХИСТОХЕМИЈА КАО АЛАТКА У СУБТИПИЗАЦИЈИ КАРЦИНОМА ДОЈКЕ

Аутор: Маја Максимовић, Катарина Маринковић
e-mail: maja_maksimovic14@hotmail.com
Ментор: доц. др Душко Дунђеровић
Институт за патологију, Медицински факултет, Универзитет у Београду

Увод: Карцином дојке је сложена болест која се карактерише акумулацијом вишеструких молекуларних промена које
сваком тумору дају специфичан фенотип. Према томе, могу се идентификовати четири подгрупе карцинома дојке: Luminal A
и Luminal B (који су позитивни за хормонске рецепторе) , HER2 (који има прекомерну експресију хуманог епидермалног
фактора раста ) и Triple Negative/Basal like (троструко негативан: естроген рецептор- негативан (ER-), прогестерон рецептор
негативан (PR-) и HER2-негативан (Her2-).
Циљ рада: Циљ студије је да се тумори класификују у четири главна типа (Luminal A, Luminal B, HER2 positive, Basal like/ Triple
Negative) и да се утврди њихова фреквенца.
Материјал и методе: Студија пресека током периода од 01.01. до 31.01. 2017. године одухватила је 402 пацијента.
Користећи методу имунохистихемије сва четири маркера ER, PR, HER2 онкропротеин и Ki67 су урађена код 337 пацијената.
Резултати: Просечна старост пацијента износила је 62,29 ± 12,89 година. Просечна вредност величине тумора износила је
23,29 ± 13, 53 мм. Luminal A подтип карцинома био је присутан код 133 (39,45%) тумора, Luminal B подтип утврђен је код 147
(43,62%), HER2 позитивни карциноми интерпретирани су 22 (6,53%) случаја, док је број троструко негативних карцинома
(triple negative) био 34 (10,09%).
Закључак: Употреба имунохистохемијских биомаркера у дефинисању молекуларних субтипова карцинома дојке пружа
корисне прогностичке информације за вођење и евалуацију клиничког третмана. Неопходно је спровести даља
истраживања како би се сваком пацијенту ординирала терапија јединствена и модификована искључиво за њега.
Кључне речи: Карцином дојке; молекуларни субтипови; имунохистохемија

IMMUNOHISTOCHEMISTRY AS A TOOL IN SUBTYPIYING BREAST CANCER

Author: Maja Maksimović, Katarina Marinković
e-mail: maja_maksimovic14@hotmail.com
Mentor: Assist. Prof. Duško Dundjerović
Institute of Pathology, Faculty of Medicine, University of Belgrade

Introduction: Breast cancer is a complex disease characterized by the accumulation of multiple molecular changes that give each
tumor a specific phenotype. Therefore, four subgroups of breast cancer can be identified: Luminal A and Luminal B (which are
positive for hormone receptors), HER2 (which has excessive expression of human epidermal growth factor) and Triple Negative /
Basal-like (triple negative: estrogen receptor- negative (ER-), progesterone receptor – negative (PR-) and HER2 negative).
The Aim: The aim of the study is to classify tumors into four main types (Luminal A, Luminal B, HER2 positive, Basal-like / Triple
Negative) and to determine their frequency.
Material and Methods: Cross section study during the period from 01.01. until 31.01. in 2017, it seized 402 patients. Using the
method of immunohistochemistry, all four markers ER, PR, HER2 oncoprotein and Ki67 were determined in 337 patients.
Results: The average value of tumor size was 23.29 ± 13.53 mm. Luminal A subtype of carcinoma was present in 133 (39.45%)
tumors, Luminal B subtype was established in 147 (43.62%), HER2 positive carcinoma interpreted 22 (6.53%) cases, while the
number of triple negative Carcinoma was 34 (10.09%).
Conclusion: This study has confirmed that molecular subtypes defined by immunohistochemical biomarkers provide useful
prognostic information for the management and evaluation of clinical treatment. Further research is necessary to ensure that each
patient is administered therapy unique and tailored exclusively for him.
Keywords: breast cancer; molecular subtypes; immunohistochemistry

Kopaonik, 2018.
279