Page 280 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ

59th SERBIAN STUDENTS’ CONFERENCE OF BIOMEDICAL SCIENCES
April WITH INTERNATIONAL PARTICIPATION
26-30
ЕКСПРЕСИЈА КОНЕКСИНА-43 КОД КАРЦИНОМА ПЛУЋА

Аутор: Јелена Нојнер, Миљана Билибајкић
e-mail: nojnerka.jelena@gmail.com
Ментор: аcист. др Ивана Савић
Институт за патологију, Медицински факултет, Универзитет у Београду

Увод: Конексини су трансмембрански протеини који учествују у изградњи порозних веза које омогућавају међућелијску
комуникацију. Значај ових веза и конексина у карциному плућа нису довољно јасни.
Циљ рада: Испитати имунохистохемијску експресију и локализацију конексина-43 код примарног карцинома плућа и
његових метастаза.
Материјал и методе: Анализирали смо узорке обдукованих са примарним и метастатским карциномом плућа на Институту
за Патологију Медицинског факултета у Београду. Укупно је било 11 примарних карцинома плућа, 7 метастаза карцинома
плућа у лимфним нодусима и 12 хематогених метастаза. Просечна старост обдукованих била је 68 ± 10 година. Урадили смо
имунохистохемијско бојeње на конексин-43 (Cx43). Мерени су степен експресије (проценат позитивних ћелија и интензитет
бојења) и локализација конексина-43 у примарном тумору и у лимфогеним и хематогеним метастазама.
Резултати: Резултати ове студије су показали да лимфогене и хематогене метастазе карцинома плућа јаче експримирају
конексин-43 него сам примарни тумор. За разлику од 9% примарних карцинома, 28% лимфогених метастаза и 50%
хематогених метастаза су имали експресију конексина у више од 50% туморских ћелија (p=0,11). Интензитет експресије
конексина-43 је био статистички мањи код примарног карцинома плућа него код свих метастаза заједно (p=0,04).
Експресија овог маркера се разликовала међу хистолошким типовима, где је ситноћелијски карцином ретко испољавао
конексин, док је сквамозни углавном био позитиван на Cx43. Доминантна локализација експресије била је комбинована
цитоплазматско-мембранска.
Закључак: Резултати студије показују да карциноми плућа испољавају конексин-43, углавном и у цитоплазми и на ћелијској
мембрани. Потребна су даља истраживања на већем узорку да би се установило да ли се конексин-43 може користити као
прогностички биомаркер у карциномима плућа.
Кључне речи: конексин-43; карцином плућа; метастазе; имунохистохемија

EXPRESSION OF CONNEXIN-43 IN LUNG CARCINOMA

Author: Jelena Nojner, Miljana Bilibajkić
e-mail: nojnerka.jelena@gmail.com
Mentor: TA Ivana Savić
Institute of Pathology, Faculty of Medicine, University of Belgrade

Introduction: Connexins are transmembrane proteins forming gap junctions that allow intercellular communication. Significance of
gap junctions and connexins in lung cancer are not clear enough.
The Aim: To investigate immunohistochemical expression and the localization of connexin-43 (Cx-43) in primary lung cancer and its
metastases.
Matherials and Methods: We analyzed autopsy samples of primary and metastatic lung carcinoma from Institute of Pathology in
Belgrade. There were 11 primary lung carcinomas, 7 lung cancer metastases in lymph nodes, and 12 haematogenic metastases. We
performed immunohistochemical staining for connexin-43 (Cx43) and measured expression (percentage of positive cells and
intensity of staining) and localization of Cx43 in primary tumor and its metastases.
Results: Lymphatic and hematogenous metastases of lung cancer showed a stronger expression of connexin-43 than primary tumor
itself. Unlike 9% of primary carcinoma, 28% of lymphatic metastases and 50% of hematogenous metastases had expression of
connexins in more than 50% of tumor cells (p=0.11). The intensity of connexin-43 expression was statistically significantly less in
primary lung cancer than in all the metastases together(p=0.04). The expression of this marker was different in different
histological types, where small cell carcinoma rarely expressed connexin, while the squamous carcinoma was mostly positive to
immunohistochemical staining on Cx43. Dominant localization of expression was the combined cytoplasmic-membranous.
Conlusion: Our results showed that lung cancer expresses connexin-43 mostly in cytoplasm as well as on the cell membrane.
Further research on a larger sample is required to establish whether Cx-43 could be used as a prognostic biomarker in lung cancer.
Keywords: connexin-43; lung cancer; metastases; immunohistochemistry

Kopaonik, 2018.
274