Page 1068 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ

59th SERBIAN STUDENTS’ CONFERENCE OF BIOMEDICAL SCIENCES
April WITH INTERNATIONAL PARTICIPATION
26-30
ПРЕВАЛЕНЦИЈА ПОТЕНЦИЈАЛНИХ ЛЕК-СТАТИН ИНТЕРАКЦИЈА У ГЕРИЈАТРИЈСКОЈ ПОПУЛАЦИЈИ

Аурор: Милица Матић
e-mail: milica.matic11@yahoo.com
Ментор: доц. др Божана Николић
Катедра за фармацију, Медицински факултет Нови Сад Универзитет у Новом Саду

Увод: Интеракције инхибитора HMG-CoA редуктазе представљају важне компликације фармакотерапије које могу бити
превениране.
Циљ рада: Циљ презентованог истраживања био је идентификовати преваленцију и тип потенцијалних лек-статин
интеракција у геријатријској популацији и последично дефинисати препоруке за контролу истих.
Материјал и методе: Спроведена је студија пресека користећи базу података о прописаној терапији. У анализу је
рандомизацијом укључено 160 пацијената геријатријске популације ≥65 година старости којима су била прописана најмање
два лека, а бар један лек је био статин. Све интеракције статина су идентификоване сагласно Drug interaction facts. Додатно,
базирано на компендијуму, потенцијалне интеракције су класификоване у категорије: фармаколошки механизми,
потенцијални клинички исходи и савети за контролу интеракције.
Резултати: Идентификовано је укупно 27 клинички значајних потенцијалних лек-статин интеракција; просечан број
прописаних лекова био је 5,66 (СД±2,09). Потенцијални интеракцијски парови били су антикоагулантни лекови
(аценокумарол и варфарин), блокатори калцијумских канала (верапамил и дилтиазем), амиодарон, макролидни
антибиотици (кларитромицин), деривати фибричне киселине (фенофибрат) и карбамазепин. У 88,8% случајева у основи је
био фармакокинетички механизам укључујући примарно инхибицију цитохрома CYP450. Крварење (29,6%),
миопатија/рабдомиолиза (66,6%) и хиперхолестеролемија (3,7%) били су имплицирани клинички исходи међу клинички
значајним интеракцијама. Ризик за нежељене интеракције могао је бити контролисан пажљивим мониторингом употребе
лекова (48,1%), прилагођавањем дозе по потреби (22,2%), избегавањем комбинација (55,5%) или избором терапијске
алтернативе (92,5%).
Закључак: Код амбулантних геријатријских пацијената постојао је значајан потенцијал за клинички значајне интеракције
статина. Информације базиране на резултатима истраживања могле би бити интегрисане у постојећи систем за електронско
прописивање лекова као вид клиничке подршке.
Кључне речи: статини; интеракције; геријатријски; механизми; клинички

PREVALENCE OF POTENTIONAL DRUG-STATIN INTERACTIONS AMONG GERIATRIC POPULATION

Author: Milica Matić
e-mail: milica.matic11@yahoo.com
Mentor: Assist. Prof. Božana Nikolić
Department of Pharmacy, Faculty of Мedicine Novi Sad University of Novi Sad

Introduction: Drug-drug interactions involvig HMG-CoA reductase inhibitors present important and often unrecognized
complication of pharmacotherapy witch can be prevented.
The Aim: The aim of the present study was to identify the prevalence and type of potentional drug-statin interactions in the
geriatric population and, therefore, to define recommendations for their menagment.
Material and Methods: A cross-sectional study was conducted using a prescribed treatment database. The analysis randomly
included 160 geriatric patients ≥65 years old with were prescribed at least two drugs, and at least one of the drugs was statin. All
interacting drug combinations involving statins were identified according to Drug Interaction Facts. Additionaly, based on a
comendium, potential interactions were classified into categories: pharmacological mechanism, potential outcomes and
menagment advice.
Results: Overall, 27 clinically significant potentional drug-statin interactions were identified; the average number of prescribed
medications were 5.66 (SD±2.09). Potential interacting pairs were anticoagulants (acenocumarol and warfarin), calcium channel
blockers (verapamil and diltiazem), amiodarone, macrolide antibiotics (claritomycin), fibric acid (fenofibrate) and carbamazepine. In
88.8 % of cases underlying mechanism was pharmacokinetic involvig primary inhibition of metabolic pathways mediated by
CYP450. Bleeding (29.6%), myopathy/rhabdomyolysis (66.6%) and hyperholesterolemia (3.7%) were implicated clinical outcomes
among clinically significant interactions. The risk of adverse interactions could be managed by close monitoring of drugs (48.1%),
adjusting dose as needed (22.2%), avoiding combination (55.5%) or by therapeutic alternative (92.5%).
Conlusion: Among geriatric outpatients there were common potential for clinically significant interactions involving statins.
Informations based on the results of the present study could be integrated in existing computerized physician order entry system in
the Health Center as a form of clinical support.
Keywords: statins; interactions; geriatric; mechanism; clinical

Kopaonik, 2018.
1062