Page 880 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ

59th SERBIAN STUDENTS’ CONFERENCE OF BIOMEDICAL SCIENCES
April WITH INTERNATIONAL PARTICIPATION
26-30
ЗНАЧАЈ РИЗИКО ФАКТОРА ЗА НАСТАНАК ОШТЕЋЕЊА СЛУХА

Аутор: Дајана Ивковић, Милица Јовчић
e-mail: dajana_ivkovic@hotmail.com
Ментор: асист. др сци. Ивана Соколовац
Клиника за болести ува, грла и носа Клиничког центра Војводине, Медицински факултет Нови Сад, Универзитет у Новом
Саду

Увод: Конгенитално оштећење слуха се јавља са преваленцом од 1 до 3 детета на 1000 живорођене деце. У групи деце под
ризиком овај број је већи и износи 4 детета на 1000 живорођене деце. Слушање је есенцијално за међусобну комуникацију
људи. Рано дијагностиковање оштећења слуха и рана интервенција могу предупредити настанак развојних проблема.
Циљ рада: Установити значај ризико фактора за настанак оштећења слуха код деце. Анализирати факторе ризика и
утврдити значај неонаталних скрининг процедура у раној дијагностици.
Материјал и методе: У периоду од децембра 2017. године до краја фебруара 2018. године спроведена је проспективна
студија на Клиници за болести ува, грла и носа КЦВ у Новом Саду. Тестирано је 134 пацијената. Испитивање слуха извршено
је методом транзиторних отоакустичких емисија (ТОАЕ) на оба уха у звучно изолованој просторији како би се избегао утицај
спољашње буке на резултате. Након тестирања, родитељи су попуњавали упитник прилагођен потребама
научноистраживачког рада. Анализирани су подаци из упитника који се односе на ризико факторе за настанак оштећења
слуха.
Резултати: На иницијалном тестирању одговор ТОАЕ добијен је код 116 пацијената (86,6%), а код 18 пацијената (13,4) није.
Утврђено је да постоји статистички значајна разлика између групе пацијената код којих је добијен одговор ТОАЕ и групе
пацијената код којих није добијен одговор ТОАЕ за факторе ризика као што су: краниофацијалне аномалије (p=0,011),
перинатална асфиксија (p=0,011), употреба лекова током трудноће (p=0,025) и позитивна породична анамнеза са подацима
о постојању конгениталних сензоринеуралних наглувости и глувоћа (p=0,006).
Закључак: ТОАЕ су поуздане, доступне и ефикасне скрининг процедуре у раној детекцији слушног оштећења
новорођенчади. Неопходно је даље праћење и дефинитивна дијагностика пацијената који нису имали одговор помоћу
објективних ТОАЕ метода процене слуха. Из овога произилази потреба за имплементирањем универзалног скриниг
програма новорођенчади у оквиру система здравствене заштите.
Кључне речи: ТОАЕ; оштећење слуха; ризико фактори

THE IMPORTANCE OF THE RISK FACTORS FOR THE OCCURANCE OF HEARING LOSS

Author: Dajana Ivković, Milica Jovčić
e-mail: dajana_ivkovic@hotmail.com
Mentor: TA Ivana Sokolovac
Ear, Nose and Throat Clinic of the Clinical Center of Vojvodina, Faculty of Medicine Novi Sad, University of Novi Sad

Introduction: Congenital hearing loss occurs, with a prevalence of 1 to 3 children per 1000 live-born children. In a group of children
at risk, this number is higher and accounts for 4 children per 1000 live births. Listening is essential for people to communicate with
each other. Early diagnosis of hearing loss and early intervention can prevent developmental problems.
The Aim: The aim of the research was to determine the importance of the risk factors for the occurrence of hearing loss in children
and to analyze the risk factors and to determine the importance of neonatal screening procedures in early diagnostics.
Material and Methods: In the period from December 2017 to the end of February 2018, a prospective study was conducted at the
Ear, Nose and Throat Clinic in Novi Sad. Hearing of 134 patients was tested using the method of transient otoacoustic emissions
(TOAE) on both ears in an acoustically isolated room to avoid the impact of external noise. After testing, parents completed a
questionnaire that was developed for the needs of scientific research. All patient-related data and risk factors for hearing damage
have been analyzed.
Results: The TOAE response was obtained in 116 patients (86.6%) and in 18 patients (13.4) wasn’t obtained. There is a statistically
significant difference between these two groups of patients to the following risk factors: craniofacial anomalies (p = 0.011),
perinatal asphyxia (p = 0.011), medicament usage (p = 0.025) and history of hereditary childhood hearing impairment (p=0,006).
Conclusion: TOAE is a reliable, accessible and efficient screening procedure in the early detection of hearing loss in newborns.
Further monitoring and definitive diagnostics of patients who did not have an answer with objective TOAE estimation methods are
necessary. There is a need to implement a universal screening program for newborns within the health care system.
Keywords: TOAE; hearing impairment; risk factors

Kopaonik, 2018.
874