Page 825 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ

59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ 26-30.
СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ Април

ПОВЕЗАНОСТ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ЗА ГЛУТАТИОН ТРАНСФЕРАЗУ O1 (RS4925) СА РИЗИКОМ ЗА НАСТАНАК КАРЦИНОМА
ЈАЈНИКА

Аутор: Петар Симић, Огњен Радојичић
e-mail: simicp93@gmail.com
Ментор: кл. асист. др Лазар Нејковић
Гинеколошко - акушерска клиника ,,Народни фронт“, Медицински факултет Универзитета у Београду

Увод: Карцином јајника представља пети најчешћи узрок смрти код жена у свету, мада је чинио свега 1,3% свих
новодијагностикованих тумора у 2017. години. Појава болести је директно пропорционална узрасту жене, а значајни
фактори ризика су нулипарност, ендометриоза, гојазност, пушење и позитивна породична анамнеза за хормон-зависне
туморе по женској линији.
Циљ рада: Испитивање повезаност полиморфизма гена за GSTO1 са ризиком за настанак карцинома јајника, постојање
разлике у дистрибуцији генотипова у различитим стадијумима болести, као и да се испита могући утицај овог
полиморфизма на преживљавање болесница са овим тумором.
Материјал и методе: У студију случајева и контрола (енгл. case-control study) је било укључено 89 пацијенткиња, просечне
старости 59,59 ± 10,98 година, са хистопатолошки потврђеном дијагнозом карцинома јајника, које су лечене у Клиници за
гинекологију Клиничко-болничког центра Земун, Институту за онкологију и радиологију Србије и на Институту за онкологију
Војводине.
Резултати: Утврђена је да је заступљеност Ц/Ц генотипа већа у групи болесница (42%) у поређењу са контролном групом
(38%). Учесталост носилаца једног варијантног алела је већа код здравих жена него код (Ц/А) контрола (53% вс. 47%), а
ризик за настанак карцинома оваријума је код ових особа нижи у односу на носиоце оба активна алела (OR=0,66; CI:0,36-
1,23). Каплан-Меиер анализом преживљавања према степену прогресије карцинома на основу ФИГО класификације
показано је најдуже преживљавање код пацијенткиња ФИГО I стадијума, а најкраће код пацијенткиња ФИГО III стадијума
(p=0,034).
Закључак: Показано је да жене носиоци GSTO1-активног генотипа имају повећан ризик за оболевање од карцинома јајника
у односу на жене носиоце GSTO1-варијантног алела. Испитивани полиморфизам GSTO1 није утицао на дужину
преживљавања код жена са карциномом јајника, нити је био повезан са ФИГО стадијумом.
Кључне речи: GSTO1; карцином оваријума; глутатион трансфераза

THE ASSOCIATION OF POLYMORPHISM OF O1 GLUTATHIONE TRANSFERASE GENE (RS4925) TO THE RISK OF OVARIAN CANCER

Author: Petar Simić, Ognjen Radojičić
e-mail: simicp93@gmail.com
Mentor: TA Lazar Nejković
Clinic for Gynecology and Obstetrics ,,Narodni front”, Faculty of Medicine University of Belgrade

Introduction: Ovarian carcinoma is the fifth most common cause of death in women in the world, although it made only 1.3% of all
newly diagnosed tumors in 2017. The incidence of the disease is directly proportional to the age of the woman, and significant risk
factors are nulipariness, endometriosis, obesity, smoking and a positive family history of hormone-dependent tumors per female
line.
The Aim: Testing the relationship between polymorphism of GSTO1 gene with the risk of ovarian cancer, the existence of a
difference in the distribution of genotypes at different stages of the disease, and to investigate the possible impact of this
polymorphism on the survival of patients with this tumor.
Material and Methods: In the case study, 89 patients were included, with an average age of 59.59 ± 10.98 years, with a
histopathologically confirmed diagnosis of ovarian cancer, which were treated at the Clinic for Gynecology at the Clinical Hospital
Hospital Zemun, The Institute for Oncology and Radiology of Serbia and the Institute of Oncology of Vojvodina.
Results: The incidence of C/C genotypes was found to be greater in the group of patients (42%) compared to the control group
(38%). The frequency of carriers of a single variant allele is higher in healthy women than in C/A control (53% versus 47%), and the
risk of ovarian cancer is lower in these individuals than in the carriers of both active alleles (OR = 0. 66; CI: 0.36-1.23). Kaplan-Meier
survival analysis according to the degree of progression of the carcinoma based on the FIGO classification showed the longest
survival in FIGO I patients and the shortest in patients with FIGO III stages (p = 0.034).
Conclusion: It has been shown that women who have GSTO1-active genotypes have an increased risk of ovarian cancer in relation
to women carriers of GSTO1-variant allele.
Keywords: GSTO1; ovarian cancer; glutathione transferase

Kopaonik, 2018.
819