Page 135 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ
P. 135

59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ                                                 26-30.
            СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ                                                                       Април

                             ОКСИДАТИВНИ СТРЕС КОД НЕФРОТОКСИЧНОСТИ УЗРОКОВАНЕ ЦИСПЛАТИНОM

            Аутор: Јулија Цветковић, Петра Поповић, Кристина Ђорђевић
            e-mail: julija.cvetkovic549@gmail.com
            Ментор: Асист. др Соња Илић
            Институт за физиологију, Медицински факултет Универзитета у Нишу

            Увод: Цисплатин је антитуморски лек чија је клиничка употреба ограничена бројним нежељеним ефектима, нарочито
            нефротоксичношћу.
            Циљ рада: Циљ овог истраживања је испитивање механизама настанка нефротоксичности изазване цисплатином.
            Материјал и методе: Шеснаест пацова Wistar соја је подељено у две групе од по 8 пацова. ЦИС група је третирана
            једнократно цисплатином у дози од 8 mg/kg, док је К група примала физиолошки раствор у дози од 1 ml/24h у току 5 дана.
            Животиње су жртвоване шестог дана експеримента и рађене су биохемијске анализе крви и одређивање параметара
            оксидативног стреса (MDA, AOPP и CAT) у хомогенатима бубрежног ткива.
            Резултати: Просечне вредности концентрације креатинина и уреје у серуму биле су сигнификантно повећане код пацова
            третираних цисплатином у односу на контролну групу животиња. У групи пацова који су третирани цисплатином вредности
            MDA и AOPP у хомогенату бубрега биле су статистички значајно повишене, док је активност CAT била значајно снижена у
            односу на контролну групу пацова.
            Закључак: Резултати нашег истраживања указују да цисплатин индукује настанак оксидативног стреса и то стимулацијом
            стварања реактивних врста кисеоника и смањењем активности антиоксидативних ензима.
            Кључне речи: цисплатин; нефротоксичност; оксидативни стрес; пацов


                                      OXIDATIVE STRESS IN CISPLATIN INDUCED NEPHROTOXICITY
            Autor: Julija Cvetkovic, Petra Popovic, Kristina Djordjevic
            e-mail: julija.cvetkovic549@gmail.com
            Mentor: TA Dr. Sonja Ilic
            Department of Physiology, Faculty of Medicine, University of Nis

            Introduction: Cisplatin is an antitumor drug which clinical use is limited by numerous adverse effects, especially nephrotoxicity.
            The Aim: The aim of this study is to investigate the mechanisms of cisplatin-induced nephrotoxicity.
            Material and Methods: Sixteen Wistar rats are divided into two groups (n=8). The CIS group was treated with a single dose of
            cisplatin at a dosage of 8mg/kg, while the K group received a saline solution at a dose of 1ml/24h for 5 days. Animals were
            sacrificed on the sixth day of the experiment. Blood biochemical analyzes was performed and parameters of oxidative stress (MDA,
            AOPP and CAT) were determined in renal homogenates.
            Results: The mean serum creatinine and urea concentrations were significantly increased in cisplatin treated rats as opposed to the
            control group. In the cisplatin treated rats’ group, MDA and AOPP in kidney homogenate, were statistically significantly elevated,
            while CAT activity was significantly lower in relation to the control group.
            Conclusions: The results of our research indicate that cisplatin induced oxidative stress by stimulating the reactive oxygen species
            formation and reducing the activity of antioxidant enzymes.
            Keywords: cisplatin; nephrotoxicity; oxidative stress; rat


































                                                     Kopaonik, 2018.
                                                                                                           129
   130   131   132   133   134   135   136   137   138   139   140