Page 485 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ

59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ 26-30.
СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ Април

ФЛТ3 ИТД МУТАЦИЈА КАО ФАКТОР ЛОШЕ ПРОГНОЗЕ КОД БОЛЕСНИКА СА АКУТНОМ МИЈЕЛОИДНОМ ЛЕУКЕМИЈОМ

Аутор: Александра Ристић, Дијана Рошковић, Даница Богдановић
e-mail: alex.ristic.5.95@gmail.com
Ментор: доц. др Ненад Говедаровић
Клиника за хематологију и имунологију Клинички центар у Нишу, Медицински факултет Униветрзитета у Нишу

Увод: Акутна мијелоидна леукемија (АМЛ) је малигна болест крви коју карактерише клонска пролиферација мијелобласта у
коштаној сржи и другим ткивима. Фмс-лајк тирозин киназа 3 (ФЛТ3) члан је III класе рецептора тирозин киназе и најчешће је
мутирани ген, одговоран за леукемогенезу код АМЛ.
Циљ рада: Утврдити прогностички значај мутације ФЛТ3 ИТД код болесника са различитим подтиповима акутне мијелоидне
леукемије.
Материјал и методе: Ретроспективном анализом обухваћено је 123 болесника оба пола (59 мушкараца и 64 жене),
просечне старости око 56 година, са АМЛ, лечених од јануара 2010. до децембра 2014. године на Клиници за хематологију
КЦ у Нишу. Молекуларне анализе ФЛТ3 ИТД вршене су нативним препаратима размаза костне сржи, методом полимераза
ланчане реакције (ПЦР) у Институту за генетику и молекуларну биологију у Београду. Током петогодишњег интервала,
праћено је преживљавање болесника сходно ФАБ подтипу, као и присуство / одусутво мутације ФЛТ3 ИТД. Статистичка
обрада података вршена је дескриптивном и аналитичком методом. Подаци су груписани табеларно и графички приказани.
Резултати: Најкраћи период преживљавања био је у подтипу АМЛ М0, а најдужи у подтипу М1, али добијене разлике нису
статистички значајне. Учестаност налаза мутације ФЛТ3 ИТД не зависи од ФАБ подтипа.
Закључак: Болесници без мутације ФЛТ3 ИТД имају статистички значајно дуже време преживиљавања у односу на
болеснике са овом мутацијом, те стога ФЛТ3 ИТД представља фактор лоше прогнозе код болесника са АМЛ.
Кључне речи: aкутна мијелоидна леукемија; ФЛТ3 ИТД; прогноза

MUTATION OF FLT3 ITD AS A POOR PROGNOSTIC FACTOR IN PATIENTS WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA
Аuthor: Aleksandra Ristic, Dijana Roskovic, Danica Bogdanovic
e-mail: alex.ristic.5.95@gmail.com
Mentor: Аssist. Prof. Nenad Govedarovic
Clinic of hematology and immunology Clinical Centre Nis, Faculty of Medicine University of Nis

Introduction: Acute myeloid leukemia (AML) is the blood neoplasm characterized by clonal expansion of myeloblasts in bone
marrow and other tissues. Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) is a member of Class III receptor tyrosine kinases, and most frequently
mutated gene responsible for leukemogenesis in AML.
The Aim: Determinate prognostic significance of FLT3 ITD mutation in patients with different subtypes of acute myeloid leukemia.
Material and Methods: Retrospective analysis was identified 123 patients of both sexes (59 men, 64 women), aged about 56 yr.
with AML treated from January 2010. - December 2014., at the Clinic of Hematology, CC of Niš. Molecular analysis of FLT3 ITD were
conducted from a sample of native preparation of smears of bone marrow, by polymerase chain reaction (PCR) at Institute of
Genetics and Molecular Biology, Belgrade. During the five-year intervals, the survival of patients were followed according to the
FAB subtype and the presence of FLT3 mutations.Statistical analysis was performed by descriptive and analytical method. Data are
grouped in tables and represented as graphs.
Results: The shortest length of survival was in AML M0 and longest in M1 subtype, but with no statistical significant differences.
Frequency of FLT3 ITD mutation is independent on FAB subtype
Conclusion: Patients without FLT3 ITD mutations had a significantly longer survival compared to patients with this mutation. FLT3
ITD thus represents poor prognostic factor in AML patients.
Keywords: acute myeloid leukemia; FLT3 ITD; prognosis

Kopaonik, 2018.
479