Page 379 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ

59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ 26-30.
СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ Април

ЕФЕКАТ ПИОГЛИТАЗОНА НА ОШТЕЋЕЊА БУБРЕГА У ЕКСПЕРИМЕНТАЛНОМ МОДЕЛУ НЕФРОТОКСИЧНОСТИ ИНДУКОВАНЕ
ГЕНТАМИЦИНОМ КОД ПАЦОВА

Аутор: Наталија Спасојевић, Константина Јерковић
e-mail: natalija_spa@hotmail.com
Ментор: Доц. др Бранислава Медић
Институт за фармакологију, клиничку фармакологију и токсикологију, Медицински факултет Универзитета у Београду

Увод: Гентамицин је антибиотик који припада групи аминогликозида који се користи за озбиљне инфекције, али његове
нефротоксичне контраиндикације представљају главно терапеутско ограничење. Пиоглитазон је агонист рецептора који је
активиран пероксизомним пролифератором гама (PPARγ), који је недавно показао опоравак ендотелне дисфункције, као и
додатна антиинфламаторна и антиоксидативна својства. Наше истраживање бавило се ефектом пиоглитазона на
гентамицином индуковану нефротоксичност код пацова.
Циљ рада: Циљ нашег студија био је истраживање ефекта пиоглитазона на нефротоксичне повреде бубрега индуковане
гентамицином код пацова у експерименталном моделу.
Материјали и методе: Мушки одрасли Вистар пацови (200-300 г) су насумично подељени на пет експерименталних група: I
– физиолошки раствор (0,9% NaCl), II – гентамицин (100 мг/кг, и.п.), III – гентамицин + пиоглитазон (0,3 мг/кг, и.п.), IV –
гентамицин + пиоглитазон (1 мг/кг, и.п.), V – гентамицин + пиоглитазон (3 мг/кг, и.п.). Ињекција се давала пацовима сваки
дан, те су праћени наредних 7 дана.
Резултати: Анализа података показала је резултате у облику латиничног слова У (U), што значи да је пиоглитазон заштитио
оштећен бубрег пацова. Средња доза пиоглитазона (1 мг/кг, и.п.), била је заштитна у односу на биохемијске и хистолошке
маркере повреде бубрега (серумска уреа и креатинин). Укупна хистолошка оцена је такође значајно смањенa (p<0,05) у
односу на контролну групу, тј. пацови који су примили само гентамицин. Није било статистички значајне разлике између
контролне групе и две друге групе третиране пиоглитазоном (0,3 и 3 мг/кг и.п.), у вези са посматраним биохемијским и
хистолошким маркерима (p>0,05).
Закључак: Наша студија је показала да пиоглитазон ублажава оштећење бубрега у експерименталном моделу
нефротоксичности индуковане гентамицином код пацова.
Кључне речи: пиоглитазон; нефротоксичност индукована гентамицином; експериментални модел; пацови; уреа у серуму и
кретинин; укупна хистолошка оцена

EFFECTS OF PIOGLITAZONE ON KIDNEY INJURY IN AN EXPERIMENTAL MODEL OF GENTAMICIN-INDUCED NEPHROTOXICITY IN
RATS

Author: Natalija Spasojević, Konstantina Jerković
e-mail: natalija_spa@hotmail.com
Mentor: Assist. Prof. Branislava Medić
Institute of Pharmacology, Clinical Pharmacology and Toxicology, Faculty of Medicine University of Belgrade

Introduction: Gentamicin is an aminoglycoside antibiotic used for treatment of serious infections, but the nephrotoxic adverse
effect is one of the main therapeutic limitations. Pioglitazone represents a peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ)
agonist, which recently showed amelioration of endothelial dysfunction, anti-inflammatory and antioxidative effects. In our study,
we investigated the effects of pioglitazone on gentamicin induced nephrotoxicity in rats.
The Aim: The goal in our study was to investigate the effects of pioglitazone on kidney injury in an experimental model of
gentamicin induced nephrotoxicity in rats.
Material and Methods: Male adult Wistar rats (200-300 g) were randomly divided into five experimental groups: I – saline (0.9%
NaCl), II – gentamicin (100 mg/kg, i.p.), III – gentamicin + pioglitazone (0.3 mg/kg, i.p.), IV - gentamicin + pioglitazone (1 mg/kg, i.p.),
V - gentamicin + pioglitazone (3 mg/kg, i.p.). Animals were injected each day and followed for 7 days.
Results: Analysis of results demonstrated a U-shaped manner, implying that pioglitazone protected the injured rat kidney. Medium
dose of pioglitazone (1 mg/kg, i.p.), was protective regarding biochemical and histological markers of kidney injury (serum urea and
creatinine). The total histological score was also significantly decreased (p < 0.05) vs. control group, i.e. rats injected with
gentamicin only. There was no statistically significant difference between the control group and two other groups treated with
pioglitazone (0.3 and 3 mg/kg i.p.), regarding observed biochemical and histological markers (p > 0.05).
Conclusion: Our study showed that pioglitazone attenuates kidney injury in an experimental model of gentamicin induced
nephrotoxicity in rats.
Keywords: pioglitazone; gentamicin-induced nephrotoxicity; experimental model; rats; serum urea and creatinine; total histological
score

Kopaonik, 2018.
373