Page 156 - 59. КОНГРЕС СТУДЕНАТА БИОМЕДИЦИНСКИХ НАУКА СРБИЈЕ СА ИНТЕРНАЦИОНАЛНИМ УЧЕШЋЕМ

59th SERBIAN STUDENTS’ CONFERENCE OF BIOMEDICAL SCIENCES
April WITH INTERNATIONAL PARTICIPATION
26-30
КОРИСНИ ЕФЕКТИ N-АЦЕТИЛЦИСТЕИНА НА КОНЦЕНТРАЦИЈЕ CK И LDH НАКОН КРАТКОТРАЈНЕ ГЛОБАЛНЕ ИСХЕМИЈЕ У
ЕКСПЕРИМЕНТАЛНОМ МОДЕЛУ ЦИСПЛАТИНОМ УЗРОКОВАНЕ КАРДИОТОКСИЧНОСТИ КОД ПАЦОВА

Аутор: Марина Стојковић
e-mail: marina-stojkovic@live.com
Ментор: проф. др Гвозден Росић, асист. др Драгица Селаковић
Институт за Физиологију, Факултет медицинских наука, Универзитет у Крагујевцу, Србија

Увод: Цисплатина је један од најчешће коришћених хемотерапеутика, углавном се користи самостално или као
комбинована терапија за различите малигне болести. Иако се сматра за ретке компликације, кардиотоксичност је
потврђена као један од нежељених ефеката терапије цисплатином. Као што је претходно описано нежељени ефекти
цисплатине, укључујући и кардиотоксичност, су повезани са повећањем оксидативног оштећења. Због тога, суплементација
aнтиоксидантима може бити интересантна за испитивање као потенцијални терапијски приступ за смањење
кардиотоксичности изазвене цисплатином.
Циљ рада: У овој студији је испитиван протективни ефекат N-ацетилцистеина (NAC) на кардитоксичности изазване
цисплатином у условима исхемичко-реперфузионог оштећења, преко CK и LDH, маркера оштећења миокарда.
Материјал и методе: Вистар албино пацови мушког пола су подељени у три групе (8 животиња по групи): контролна,
цисплатина (7,5 mg/kg недељно, и.п., 5 недеља), и цисплатина + NAC група (7,5 mg/kg недељно цисплатине и 500 mg/kg
недељно NAC, и.п., 5 недеља). Изолована срцa су перфундована према модификованој Лангендорфовој техници при
константном притиску (70 cmH2O). Током периода реперфузије, након глобалне исхемије различитог трајања (30, 60 и 120
s), узорци коронарног венског ефлуента, као и узорци серума, су континуирано прикупљани у циљу одређивања CK и LDH.
Концентрације CK и LDH у коронарном венском ефлуенту и серуму су одређиване спелтрофотометријски уз коришћење
Roche Cobas система, према протоколу произвођача. Вредности су представљене као U/L.
Резултати: Администрација цисплатине је довела до повећања вредности маркера миокардног оштећења (приближно
двоструко за CK и LDH) у поређењу са контролном групом. Суплементација NAC-ом, примењивана заједном са терапијом
цисплатином, је вредности ових параметара враћала до контролних вредности.
Закључак: Примењена дозa NAC може бити корисна у кардипротекцији током терапије цисплатином.
Кључне речи: цисплатина; N-ацетилцистеин; CK; LDH; изоловано срце пацова

THE BENEFICIAL EFFECTS OF N-ACETYLCYSTEINE ON CK AND LDH LEVELS FOLLOWING SHORT-TERM GLOBAL ISCHEMIA IN
EXPERIMENTAL MODEL OF CISPLATIN-INDUCED CARDIOTOXICITY IN ISOLATED RAT HEART

Author: Marina Stojkovic
e-mail: marina-stojkovic@live.com
Mentor: Full Prof. Gvozden Rosic, ТА Dragica Selakovic
Department of Physiology, Faculty of Medical Sciences, University of Kragujevac, Serbia

Introduction: Cisplatin is one of frequently used anticancer drugs, usually administered as a single and/or combined therapy of
various types of malignancies. Although considered as a rare, cardiotoxicity is confirmed as one of the adverse effects of cisplatin
treatment. As previously described, the adverse effects of cisplatin therapy, including cardiotoxicity, are confirmed to be associated
with increased oxidative damage. Therefore, antioxidant supplementation may be interesting for evaluation as potential
therapeutic approach for attenuation of cisplatin-induced cardiotoxicity.
The Aim: The aim of this study was to estimate the protective effect of N-acetyl-l-cysteine (NAC) against cisplatin-induced
cardiotoxicity under conditions of ischemic-reperfusion injury by means of CK and LDH, markers of myocardial injury.
Material and Methods: Wistar albino rats were randomly divided into three groups (n = 8): control, cisplatin (5 mg/kg/w, i.p., 5
weeks) and cisplatin + NAC group (cisplatin – 5 mg/kg/w, i.p. and NAC – 500 mg/kg/w, i.p., 5 weeks). Isolated hearts were perfused
according to the modified Langendorff technique at constant pressure (70 cmH2O). During the reperfusion period that followed
global ischemia of different durations (30, 60 and 120 s), the samples of the coronary venous effluent (CVE), as well as serum
samples, were continuously collected for determination of CK and LDH. Levels of CK and LDH in CVE and serum were determined
spectrophotometrically using Roche Cobas system according to manufacturer’s protocol. The values are presented as U/L.
Results: Cisplatin administration resulted in increased markers of myocardial injury (approximately two fold for both CK and LDH)
compared to control. NAC supplementation, administered along with cisplatin therapy, reversed the values of those parameters to
control levels.
Conclusion: The applied dose of NAC may be useful in cardioprotection during cisplatin therapy.
Keywords: cisplatin; N-acetylcysteine; CK; LDH; isolated rat heart

Kopaonik, 2018.
150